崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)受托生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督管理,信息溝通;
2.負(fù)責(zé)供應(yīng)商審計(jì)、評(píng)估,委托生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督審核;
3.負(fù)責(zé)質(zhì)量保證系統(tǒng)相關(guān)工作,自檢、年報(bào)、產(chǎn)品質(zhì)量回顧、召回、投訴等;
4.負(fù)責(zé)生產(chǎn)許可證變更申請材料的撰寫、提交、迎檢;
5.參與質(zhì)量體系文件的審核工作。
任職要求:
1.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,三年以上工作經(jīng)驗(yàn);
2.有制藥生產(chǎn)企業(yè)或研發(fā)企業(yè)的質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3.熟悉各國藥典的規(guī)定和各國FDA/PDA對研發(fā)的相關(guān)規(guī)定和指南;
4.溝通能力強(qiáng),敬業(yè)、正直,有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;