職位描述
生物技術(shù)生物工程庫房醫(yī)藥制造專業(yè)技術(shù)服務(wù)
職位描述/Job Description:
1. 按照SOP規(guī)定，負責(zé)標準品和關(guān)鍵試劑的接收，核對，入庫，保存，內(nèi)部轉(zhuǎn)運，歸還和銷毀，及時準確填寫相關(guān)紙質(zhì)和電子記錄
2. 負責(zé)公共試劑的申購，接收，儲存，內(nèi)部轉(zhuǎn)運和過期處理
3. 撰寫試劑配方文件，配制實驗所需的試液，并及時，準確地填寫配液記錄和標簽
4. 確保試劑和試液妥善保存，確保其在有效期內(nèi)被合理使用，確保試劑庫合理利用
5. 負責(zé)月度檢查，包括：試劑庫是否有序，是否需要添加試劑，處理過期試劑等
6. 管理試劑組表格、配液記錄和受控文件。定期對試劑組的文件進行歸檔
7. 負責(zé)定期審閱和更新試劑組SOP，并為員工提供相關(guān)的培訓(xùn)
任職要求/Minimum Requirement:
1. 生物學(xué)相關(guān)專業(yè)，大學(xué)?？萍耙陨蠈W(xué)歷，有實驗室常規(guī)操作知識
2. 具備良好的溝通交流和解決問題的能力
3. 熟練使用辦公軟件、設(shè)備及其他相關(guān)試劑管理軟件
1. 按照SOP規(guī)定，負責(zé)標準品和關(guān)鍵試劑的接收，核對，入庫，保存，內(nèi)部轉(zhuǎn)運，歸還和銷毀，及時準確填寫相關(guān)紙質(zhì)和電子記錄
2. 負責(zé)公共試劑的申購，接收，儲存，內(nèi)部轉(zhuǎn)運和過期處理
3. 撰寫試劑配方文件，配制實驗所需的試液，并及時，準確地填寫配液記錄和標簽
4. 確保試劑和試液妥善保存，確保其在有效期內(nèi)被合理使用，確保試劑庫合理利用
5. 負責(zé)月度檢查，包括：試劑庫是否有序，是否需要添加試劑，處理過期試劑等
6. 管理試劑組表格、配液記錄和受控文件。定期對試劑組的文件進行歸檔
7. 負責(zé)定期審閱和更新試劑組SOP，并為員工提供相關(guān)的培訓(xùn)
任職要求/Minimum Requirement:
1. 生物學(xué)相關(guān)專業(yè)，大學(xué)?？萍耙陨蠈W(xué)歷，有實驗室常規(guī)操作知識
2. 具備良好的溝通交流和解決問題的能力
3. 熟練使用辦公軟件、設(shè)備及其他相關(guān)試劑管理軟件
職位福利：五險一金、績效獎金、全勤獎、餐補、員工旅游、節(jié)日福利、帶薪年假
工作地點
北京昌平區(qū)正旦國際B座2層
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職位發(fā)布者
軍科正源/HR
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軍科正源(北京)藥物研究有限責(zé)任公司軍科正源（北京）藥物研究有限責(zé)任公司（United-Power Pharma Tech Co., Ltd, UPP），作為國內(nèi)唯一一家全面通過CNAS認證的生物藥物分析CRO，提供各類大小分子藥物生物樣本分析。同時還具有完整的生物藥物工藝開發(fā)和GMP中試生產(chǎn)基地?？偨?jīng)營面積超過12，000平米。提供一站式生物制藥產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)、分析和注冊申報解決方案。公司總部位于北京，并于上海、天津、廣西設(shè)有分部。公司現(xiàn)已發(fā)展為擁有300人以上的團隊，組織架構(gòu)合理，模塊化高效運營，人員穩(wěn)定向心力強。我們的科學(xué)家服務(wù)全球超過200家客戶。是亞洲最大的生物藥物法規(guī)分析團隊。公司核心技術(shù)團隊組建于2008年，累計完成了包括藥代動力學(xué)、毒代動力學(xué)、免疫原性、藥效學(xué)等在內(nèi)的項目300余項，涵蓋多肽、單抗、雙特異性抗體、融合蛋白、核酸類、抗體藥物偶聯(lián)物及小分子化藥等領(lǐng)域，覆蓋了我國70%以上的創(chuàng)新生物藥品種，積累了豐富的項目經(jīng)驗。所有已申報項目均順利通過NMPA核查，并與國內(nèi)外客戶建立了良好的長期合作關(guān)系。
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