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樣品管理

6000-8000元
  • 北京昌平區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

樣品儲運(yùn)采樣記錄血液采樣
崗位職責(zé):
1. 根據(jù)SOP規(guī)定,負(fù)責(zé)樣品的接收,核對,保存,內(nèi)部轉(zhuǎn)運(yùn),歸還和銷毀;
2. 確保樣品庫有足夠的空間,且合理使用;
3. 確保樣品的安全;
4. 負(fù)責(zé)制作樣品標(biāo)簽,管理樣品組表格;
5. 研究項目的樣品儲存報告;
6. 定期對樣品組的文件進(jìn)行歸檔;
7. 負(fù)責(zé)定期審閱和更新樣品組SOP,并為員工提供相關(guān)的培訓(xùn)。
任職要求:
1. 物學(xué)相關(guān)專業(yè),大學(xué)??萍耙陨蠈W(xué)歷,有實驗室常規(guī)操作知識;
2. 熟悉GLP法規(guī)及相關(guān)SOP,動手能力強(qiáng),能為研究項目提供相關(guān)的輔助工作;
3. 使用辦公軟件及Watson LIMS。
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工作地點

北京昌平區(qū)科學(xué)園路33號B座4F(生命科學(xué)園 蛋白質(zhì)藥物國家工程研究中心)

職位發(fā)布者

軍科正源/HR

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公司Logo軍科正源(北京)藥物研究有限責(zé)任公司
軍科正源(北京)藥物研究有限責(zé)任公司(United-Power Pharma Tech Co., Ltd, UPP),作為國內(nèi)唯一一家全面通過CNAS認(rèn)證的生物藥物分析CRO,提供各類大小分子藥物生物樣本分析。同時還具有完整的生物藥物工藝開發(fā)和GMP中試生產(chǎn)基地??偨?jīng)營面積超過12,000平米。提供一站式生物制藥產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)、分析和注冊申報解決方案。公司總部位于北京,并于上海、天津、廣西設(shè)有分部。公司現(xiàn)已發(fā)展為擁有300人以上的團(tuán)隊,組織架構(gòu)合理,模塊化高效運(yùn)營,人員穩(wěn)定向心力強(qiáng)。我們的科學(xué)家服務(wù)全球超過200家客戶。是亞洲最大的生物藥物法規(guī)分析團(tuán)隊。公司核心技術(shù)團(tuán)隊組建于2008年,累計完成了包括藥代動力學(xué)、毒代動力學(xué)、免疫原性、藥效學(xué)等在內(nèi)的項目300余項,涵蓋多肽、單抗、雙特異性抗體、融合蛋白、核酸類、抗體藥物偶聯(lián)物及小分子化藥等領(lǐng)域,覆蓋了我國70%以上的創(chuàng)新生物藥品種,積累了豐富的項目經(jīng)驗。所有已申報項目均順利通過NMPA核查,并與國內(nèi)外客戶建立了良好的長期合作關(guān)系。
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