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崗位職責(zé)：
1、根據(jù)項(xiàng)目工藝目標(biāo)，SOP標(biāo)準(zhǔn)流程等制定詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)計(jì)劃，嚴(yán)格按照GMP規(guī)范開展有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)，確保項(xiàng)目按節(jié)點(diǎn)完成；
2、設(shè)計(jì)并優(yōu)化小分子化合物合成路線，通過(guò)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證工藝可行性，分析反應(yīng)收率、純度等數(shù)據(jù)，解決工藝開發(fā)中的技術(shù)難題，提升工藝穩(wěn)定性與經(jīng)濟(jì)性；
3、參與實(shí)驗(yàn)室小試到中試、生產(chǎn)放大的全過(guò)程，評(píng)估放大過(guò)程中潛在風(fēng)險(xiǎn)，制定工藝參數(shù)調(diào)整方案，協(xié)助完成工藝向生產(chǎn)部門的技術(shù)轉(zhuǎn)移、保障工藝可重復(fù)性；
4、建立產(chǎn)品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)格進(jìn)行質(zhì)量控制，對(duì)中間體及終產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)及分析；
5、嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范、妥善管理化學(xué)試劑，規(guī)范處理實(shí)驗(yàn)廢棄物，定期參與安全檢查與培訓(xùn)，杜絕安全事故發(fā)生；
6、清晰完整的撰寫實(shí)驗(yàn)記錄、工藝SOP、WEEKLY REPORT、批記錄等技術(shù)文檔，及時(shí)歸檔實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與資料，為后續(xù)研發(fā)提供數(shù)據(jù)支持；
7、與直接上級(jí)、項(xiàng)管、生產(chǎn)、質(zhì)量等部門保持高效溝通，定期匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)展，確保信息同步；
8、完成直接上級(jí)安排的其他工作。
任職資格：
1、有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)及化學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，碩士學(xué)歷優(yōu)先。
2、具備3年以上小分子藥物合成領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)，有成功完成從實(shí)驗(yàn)室小試工藝開發(fā)到工業(yè)化生產(chǎn)全流程項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；應(yīng)屆碩士研究課題為有機(jī)合成方法學(xué)或全合成優(yōu)先。
3、具有扎實(shí)的有機(jī)合成理論，熟練掌握有機(jī)合成操作，具備多步反應(yīng)的合成能力，獨(dú)立完成投料、后處理、產(chǎn)物鑒定等；
4、精通有機(jī)合成反應(yīng)機(jī)理，熟練運(yùn)用文獻(xiàn)工具；能夠科學(xué)分析實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問(wèn)題，掌握工藝開發(fā)、驗(yàn)證、工藝風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方法，提出合理的改進(jìn)建議，得出合理的結(jié)論；
5、熟悉NMR、LCMS、GC和HPLC在化合物結(jié)構(gòu)鑒定與純度檢測(cè)中應(yīng)用，并有較強(qiáng)的解析圖譜能力；
6、具備高度的責(zé)任心與嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度，能夠承受項(xiàng)目交付壓力，適應(yīng)快節(jié)奏的工作環(huán)境。
7、具有優(yōu)秀的跨部門協(xié)作溝通能力，可清晰準(zhǔn)確地分析與傳達(dá)技術(shù)信息。