職位描述
中藥化學藥醫(yī)藥制造
崗位內(nèi)容：
任職要求：
1、參與口服固體制劑（涵蓋中藥、化藥）全生產(chǎn)流程的實操與管理學習，包括但不限于中藥提取、原料預處理、粉碎、制粒、壓片、包衣、膠囊填充、包裝等關(guān)鍵工序，熟悉各環(huán)節(jié)的工藝參數(shù)、操作規(guī)范及質(zhì)量控制點；
2、深入學習口服固體制劑（中藥、化藥）的生產(chǎn)工藝原理，參與工藝優(yōu)化、技術(shù)改進相關(guān)的試驗與研討，積累工藝參數(shù)調(diào)整、產(chǎn)品質(zhì)量提升的實踐經(jīng)驗。
3、熟悉生產(chǎn)所用設(shè)備（如制粒機、壓片機、包衣機等）的基本結(jié)構(gòu)、操作方法及日常維護保養(yǎng)流程；
4、積極融入一線生產(chǎn)團隊，配合完成崗位輪崗任務，在輪崗過程中主動向老員工學習實操技能與生產(chǎn)經(jīng)驗，同時發(fā)揮自身專業(yè)優(yōu)勢，協(xié)助提升團隊工作效率。
1. 學歷與專業(yè)：醫(yī)藥、制藥工程、藥學、中藥學、化學制藥等相關(guān)專業(yè)，?？萍耙陨蠈W歷，具備扎實的藥品生產(chǎn)、藥劑學等相關(guān)專業(yè)理論基礎(chǔ)。
2. 崗位認知：了解口服固體制劑（中藥、化藥）生產(chǎn)流程及基本工藝特點，知曉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）相關(guān)要求，對醫(yī)藥行業(yè)有濃厚興趣及長期發(fā)展意愿。
3. 工作態(tài)度：具備強烈的責任心、敬業(yè)精神及吃苦耐勞品質(zhì)，能主動適應一線生產(chǎn)環(huán)境，接受在口服固體制劑各生產(chǎn)崗位進行系統(tǒng)性輪崗（輪崗周期根據(jù)培養(yǎng)計劃確定）。
4. 能力要求：具備良好的學習能力、動手操作能力及問題解決能力，能快速掌握生產(chǎn)工藝及設(shè)備操作；擁有較好的溝通協(xié)調(diào)能力與團隊合作意識，能融入團隊并高效配合完成工作。
5. 其他要求：身體健康，能適應藥品生產(chǎn)車間的工作環(huán)境（如部分崗位需穿潔凈服、適應一定的生產(chǎn)節(jié)奏）；無藥品行業(yè)從業(yè)不良記錄，遵守藥品生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī)及企業(yè)規(guī)章制度。
6. 優(yōu)先條件：有口服固體制劑生產(chǎn)相關(guān)實習經(jīng)驗、持有GMP相關(guān)培訓證書或熟悉中藥/化藥特定生產(chǎn)工藝者優(yōu)先考慮。
工作地點
煙臺福山區(qū)天津南路22-1號
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職位發(fā)布者
王女士/HR
當前在線立即溝通
東誠北方制藥煙臺東誠北方制藥有限公司成立于1993年2月，注冊資本5000萬元人民幣，規(guī)劃用地面積300畝，已經(jīng)啟用150畝，是煙臺東誠藥業(yè)集團股份有限公司的全資子公司，2012年5月，煙臺東誠藥業(yè)集團股份有限公司及所屬子公司在深圳證券交易所成功上市。公司目前主要生產(chǎn)凍干粉針劑（含激素類）和小容量注射劑。目前有17個品種、30個生產(chǎn)批準文號。車間主要產(chǎn)品為注射用降纖酶、注射用尿促性素、注射用絨促性素、注射用甲磺酸培氟沙星、注射用甲硫氨酸維B1、注射用左卡尼汀、注射用氫化可的松琥珀酸鈉等。公司一直將產(chǎn)品質(zhì)量放在首位，對GMP的貫徹實施給予高度重視。公司分別于2001年、2005年、2010年多次通過國家GMP認證，2014年5月公司新建的廠區(qū)順利通過新版GMP認證，同時定期組織GMP自檢及生產(chǎn)設(shè)備安全自檢。公司建立起一套完整的覆蓋GMP所規(guī)定的各個要素的管理體系，確保產(chǎn)品質(zhì)量。在硬件方面，配備了先進齊全的進口檢測儀器，包括美國生產(chǎn)的液相色譜儀、日本生產(chǎn)的液相色譜儀和總有機碳分析儀，國產(chǎn)先進的氣相色譜儀、原子吸收分光光度計、紫外分光光度計、水分測定儀，瑞士梅特勒的精密電子天平等。公司自創(chuàng)建以來，積極引進和培養(yǎng)先進人才，致力于新藥的研究，專注于產(chǎn)品的品質(zhì)。公司有規(guī)范的管理制度，為職工繳納五險一金，帶薪年假，重大節(jié)日過節(jié)費，生日禮品，配套的交通住宿補貼等福利，并定期組織員工旅游，舉辦各種體育文化活動，在工作的同時健康豐富員工的生活。現(xiàn)有員工120余人，其中大專以上員工占80%。技術(shù)人員和質(zhì)量檢測人員都是大專以上學歷，并具有相應的技術(shù)職稱，高素質(zhì)的人員決定了公司技術(shù)和質(zhì)量檢測的雄厚實力。依托集團公司的研發(fā)中心實力，不斷開發(fā)和引進新產(chǎn)品，公司的發(fā)展不斷注入新的活力。為了企業(yè)更好地發(fā)展，集團公司斥資4.77億元建設(shè)符合新版GMP認證的現(xiàn)代化藥品生產(chǎn)廠房，全部投產(chǎn)后預計：(1)年產(chǎn)注射用絨促性素1493萬支、注射用氫化可的松琥珀酸鈉1000萬支、注射用尿促性素120萬支的凍干粉針劑生產(chǎn)線。（2)年產(chǎn)3000萬支的肝素鈉注射液,年產(chǎn)2500萬支的硫酸軟骨素注射液2500萬支的水針注射劑生產(chǎn)線。(3)年產(chǎn)鹽酸氨基葡萄糖硫酸軟骨素片5億片,細胞色素C片1.25億片的固體制劑片劑生產(chǎn)線。(4)年產(chǎn)保健品軟骨素氨糖膠囊2億粒的生產(chǎn)線。新廠區(qū)全部投產(chǎn)后預計年新增營業(yè)收入將達到182,405萬元。截至目前，新廠區(qū)一期工程已按計劃全部順利完工，生產(chǎn)區(qū)占地面積：10萬平方米，建筑面積3.24萬平方米，并順利通過國家GMP認證。在2014年5月份正式投產(chǎn)。
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