崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)對(duì)原輔料、包裝材料及產(chǎn)品等的職樣;
2、負(fù)責(zé)公共系統(tǒng)檢測(cè),對(duì)生產(chǎn)車(chē)間、微生物檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室等各級(jí)潔凈區(qū)的環(huán)境監(jiān)測(cè)(包括塵埃粒子、浮游菌、沉降菌及表面微生物);并負(fù)責(zé)完成潔凈取環(huán)境監(jiān)控回顧報(bào)告等工作;
3、按照 GMP 要求進(jìn)行水質(zhì)監(jiān)測(cè),能獨(dú)立完成監(jiān)測(cè)。能按照實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)定進(jìn)行危化品等管理。
4、能按照規(guī)程完成原輔料的理化檢測(cè)項(xiàng)目,包括鑒別、密度、PH等,了解實(shí)驗(yàn)室試劑、試液管理要求;
5、了解分子免疫檢測(cè)技術(shù),完成產(chǎn)品的免疫相關(guān)項(xiàng)目的檢測(cè)。
任職資格:
1、本科(有優(yōu)秀經(jīng)驗(yàn)者可降級(jí)至大專(zhuān))學(xué)歷,藥學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、微生物、生物、制藥等相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、具有 1年以上藥企QC相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3、具有醫(yī)藥企業(yè) GMP意識(shí);熟悉中國(guó)藥典:
4、做事認(rèn)真、仔細(xì)、善于學(xué)習(xí),具有技術(shù)創(chuàng)新精神、溝通能力團(tuán)隊(duì)協(xié)作及奉獻(xiàn)精神。