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更新于 5月6日

生物制品分析組長

1.4-1.8萬
  • 北京通州區(qū)
  • 5-10年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物藥新藥仿制藥化學(xué)藥理化分析生化分析藥品穩(wěn)定性分析微生物分析藥品質(zhì)量分析
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)抗體、ADC等生物大分子的分析檢測(cè)工作,包括但不限于HPLC、CE、LC-MS/MS、Biacore等儀器分析相關(guān)工作;
2、獨(dú)立進(jìn)行生物大分子的方法開發(fā)(包括但不限于SEC、CE、電荷變異體、HIC、DAR、游離小分子、活性等)、方法學(xué)驗(yàn)證工作、分析方法轉(zhuǎn)移及相關(guān)資料的撰寫;
3、負(fù)責(zé)起草相關(guān)技術(shù)文件和SOP,相關(guān)設(shè)備的日常維護(hù)和維修;
4、根據(jù)公司需要或項(xiàng)目需求,進(jìn)行有效跨部門溝通與協(xié)作;
5、對(duì)日常工作中遇到的問題和挑戰(zhàn),及時(shí)提出優(yōu)化方法或解決方案,保障工作按時(shí)完成。
任職條件:
1、生物技術(shù)、生物工程、藥學(xué)、藥物分析、化學(xué)等相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷,5年以上生物大分子理化分析、結(jié)構(gòu)分析相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2、熟悉國內(nèi)外相關(guān)指導(dǎo)原則,具有獨(dú)立制定研究計(jì)劃、開發(fā)分析方法的能力,有分析方法轉(zhuǎn)移,及相關(guān)資料撰寫經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3、熟練操作HPLC、CE、MS等分析儀器,并具有一定的儀器維護(hù)能力;
4、良好的英文讀寫能力,能夠獨(dú)立查閱相關(guān)技術(shù)文獻(xiàn),尋找解決方案。

工作地點(diǎn)

北京通州區(qū)榮華街道科創(chuàng)七街與經(jīng)海四路交叉口東北150米悅康藥業(yè)集團(tuán)

職位發(fā)布者

劉女士/人事主管

剛剛活躍
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公司Logo北京悅康科創(chuàng)醫(yī)藥科技股份有限公司
北京悅康科創(chuàng)醫(yī)藥科技股份有限公司(以下簡稱悅康科創(chuàng))為悅康藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司(以下簡稱悅康藥業(yè)集團(tuán))子公司,是專門從事創(chuàng)新藥、改良型新藥和仿制藥研發(fā)的高新技術(shù)企業(yè)。悅康藥業(yè)集團(tuán)成立于2001年,總部位于北京,是一家集藥品研發(fā)、生產(chǎn)和流通銷售于一體的醫(yī)藥集團(tuán)企業(yè)。以“產(chǎn)品、產(chǎn)能、產(chǎn)業(yè)鏈”為核心,在北京組建了集團(tuán)藥物研究院,并以安徽、河南醫(yī)藥原料基地為基礎(chǔ),在北京、上海、廣州建立了不同的制劑生產(chǎn)基地?,F(xiàn)有品種145余個(gè),品規(guī)208余個(gè),涵蓋心腦血管、消化系統(tǒng)、抗感染、內(nèi)分泌、抗腫瘤等多個(gè)治療領(lǐng)域。共承擔(dān)過省部級(jí)以上項(xiàng)目44項(xiàng),其中國家級(jí)重大專項(xiàng)22項(xiàng)。連續(xù)兩年榮獲國家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng),獲批國內(nèi)首個(gè)核酸藥物國家地方聯(lián)合工程中心和頭孢藥物晶型國家地方聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室,獲得授權(quán)專利303項(xiàng)。悅康科創(chuàng)為悅康藥業(yè)集團(tuán)在北京組建的藥物研究院,正在快速向創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型的生物技術(shù)公司轉(zhuǎn)型,聚焦?腦?管、抗腫瘤、傳染病等核?適應(yīng)癥,已建立一支強(qiáng)有力的研發(fā)團(tuán)隊(duì),其中以教授、博士為主的核心技術(shù)人員70余名,核心技術(shù)人員來自北京大學(xué)、清華大學(xué),軍事醫(yī)學(xué)研究院,中國科學(xué)院大學(xué),北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院等國內(nèi)知名院校。目前已形成了全流程、全鏈條的一體化研發(fā)技術(shù)平臺(tái),建立了從臨床前研究、臨床研究、注冊(cè)申報(bào)到商業(yè)化的全鏈條的研發(fā)體系。以院士專家工作站、博士后科研工作站、博導(dǎo)工作站為依托,搭建了包括核酸藥物創(chuàng)新平臺(tái)、多肽藥物創(chuàng)新平臺(tái)、細(xì)胞與基因治療創(chuàng)新平臺(tái)、全流程AI輔助藥物研發(fā)平臺(tái)等十一項(xiàng)創(chuàng)新技術(shù)平臺(tái),相關(guān)技術(shù)水平處于行業(yè)前列,核酸藥物和多肽藥物創(chuàng)新平臺(tái)達(dá)到國際領(lǐng)先水平,有力的支撐和保障了公司創(chuàng)新藥和仿制藥的藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化。
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