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崗位職責(zé)：
1.參與公司質(zhì)量體系建設(shè)，組織審核、編制質(zhì)量體系文件，監(jiān)督質(zhì)量管理體系運行；
2. 負(fù)責(zé)監(jiān)控、收集、分析與處理產(chǎn)品質(zhì)量量信息和質(zhì)量體系運行信息，提出糾正和預(yù)防措施要求；
3. 認(rèn)證檢查的文件資料準(zhǔn)備工作，按時完成文件管理各項質(zhì)量管理工作；
5. 保存、整理、審核各種已填寫內(nèi)容、有可追溯要求的質(zhì)量記錄；
6. 按公司整體工作進(jìn)度計劃要求完成負(fù)責(zé)的各項工作；
7. 配合國家、市、區(qū)監(jiān)管機(jī)構(gòu)質(zhì)量體系日常監(jiān)督檢查；
8.承擔(dān)部分生產(chǎn)工作。
任職要求：
1. 具備醫(yī)療器械、微生物學(xué)、電子、管理或者相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷；
2. 具有醫(yī)療行業(yè)質(zhì)量體系工作經(jīng)驗一年以上；
3. 了解NMPA相關(guān)法規(guī)，熟悉醫(yī)療行業(yè)ISO13485等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)；
4. 具有較強的組織協(xié)調(diào)能力、文字功底，團(tuán)隊協(xié)作意識；
5. 工作踏實認(rèn)真、耐心、細(xì)致有條理性。