職責(zé)描述：
1、負(fù)責(zé)對各個方向（代謝、農(nóng)殘、產(chǎn)品化學(xué)、環(huán)境行為、環(huán)境生態(tài)毒理、藥效）的QA進行培訓(xùn)、指導(dǎo)、考核，提升QA的業(yè)務(wù)能力。
2、負(fù)責(zé)各個方向的GLP實驗室的體系建設(shè)、SOP編寫、實驗關(guān)鍵操作的檢查指導(dǎo)等。
3、負(fù)責(zé)各個方向的各類報告的檢查、修改、反饋等，并與SD及SD總監(jiān)一起提出解決方案。
4、負(fù)責(zé)國內(nèi)農(nóng)業(yè)部及OECD-GLP實驗室各方向（代謝、農(nóng)殘、產(chǎn)品化學(xué)、環(huán)境行為、環(huán)境生態(tài)毒理、藥效）拿到GLP資質(zhì)。
5、與TFM、SD總監(jiān)等配合好，審核并培育高質(zhì)量GLP報告，滿足國內(nèi)外登記的要求，同時，國內(nèi)外年度審查均能順利通過。
任職要求：
1、5年以上農(nóng)業(yè)及醫(yī)藥GLP實驗室（重點是醫(yī)藥GLP實驗室）的QA經(jīng)歷，有多次迎接國內(nèi)外專家審查的經(jīng)驗，順利通過審查。
2、精通各個方向的GLP實驗室的各類體系、流程、制度等，經(jīng)驗豐富；為迎接OECD的檢查，需要有流利的英語聽說讀寫能力。