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質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人

8000-13000元
  • 長春九臺區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學(xué)藥生物藥質(zhì)量管理
一.工作內(nèi)容
1. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的實(shí)施和完善。
2. 負(fù)責(zé)全面審核、監(jiān)督質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理工作的開展情況;
3. 負(fù)責(zé)審核GMP相關(guān)文件并監(jiān)督執(zhí)行情況。
4. 負(fù)責(zé)組織開展變更、偏差、CAPA、自檢、年回等質(zhì)量運(yùn)營行動。
5. 負(fù)責(zé)組織開展公司持有產(chǎn)品(含委托產(chǎn)品)所使用物料的供應(yīng)商管理;
6. 負(fù)責(zé)組織開展驗(yàn)證工作。
7. 負(fù)責(zé)對委托產(chǎn)品的生產(chǎn)或檢驗(yàn)進(jìn)行過程監(jiān)督,定期審計(jì)質(zhì)量管理情況;
8.負(fù)責(zé)監(jiān)督上市后產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)管理技術(shù)實(shí)施,負(fù)責(zé)上市后產(chǎn)品的召回、投訴等事宜。
二.任職要求
1.具有無菌生物藥、化藥等生產(chǎn)和質(zhì)量管理3年以上工作經(jīng)驗(yàn),熟悉GMP規(guī)范。
2. 醫(yī)藥、制藥或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
3. 具有良好的團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)力和應(yīng)變能力。
4. 專業(yè)知識扎實(shí),了解醫(yī)藥工業(yè)相關(guān)法規(guī)。
工作地點(diǎn):菲洋生物科技(吉林)有限公司
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工作地點(diǎn)

吉林省長春市九臺區(qū)機(jī)場路1888號

職位發(fā)布者

肖曉琳/人力資源經(jīng)理

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公司Logo康寧杰瑞(吉林)生物科技有限公司
康寧杰瑞(吉林)生物科技有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的現(xiàn)代化生物制藥企業(yè),是吉林省首家單克隆抗體和重組蛋白藥物的專業(yè)研究中心。從2013起,公司先后投資10億元,在長春九臺經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)建設(shè)了年產(chǎn)制劑1000萬瓶,原液300kg,產(chǎn)值近百億的單克隆抗體藥物產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)基地,總占地面積約8萬平方米,其中建筑面積5萬平方米。公司主要產(chǎn)品集中在治療類風(fēng)濕藥物、治療不孕不育藥物、凝血抗凝藥物、抗骨質(zhì)疏松和抗腫瘤藥物五大領(lǐng)域,生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到歐盟標(biāo)準(zhǔn)的要求。公司擁有世界一流的生物制藥研發(fā)團(tuán)隊(duì)。公司研發(fā)基地位于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集中地——蘇州工業(yè)園,先后投資3億元,成立了多個(gè)具有自主知識產(chǎn)權(quán)的生物制劑研發(fā)平臺。公司自成立以來,已申請專利50余項(xiàng),授權(quán)專利10余項(xiàng),曾多次受邀參加國際學(xué)術(shù)大會并介紹科研成果;與哈佛大學(xué)、芝加哥大學(xué)、耶魯大學(xué)、中科院等國內(nèi)外頂級研究機(jī)構(gòu)長期合作。截止2016年12月,公司已申報(bào)臨床批件5項(xiàng),其中自主研發(fā)的用于治療骨質(zhì)疏松的單抗藥物抗PDL-I正在美國進(jìn)行臨床研究,是首個(gè)在美國進(jìn)入臨床的、中國企業(yè)自主研發(fā)和制造的抗體類創(chuàng)新藥??祵幗苋鸨小罢\信、創(chuàng)新、成長、榮譽(yù)、團(tuán)隊(duì)”的核心價(jià)值觀,力求為患者生產(chǎn)更多優(yōu)質(zhì)、高效、廉價(jià)的藥品,造福大眾,回報(bào)社會??紤]到本土化的需求,同時(shí)也為滿足公司在市場的發(fā)展需要,目前公司正在招聘相關(guān)崗位的人才。
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