職位描述
設(shè)備操作生產(chǎn)管理檢測化學原料/化學制品化工醫(yī)藥制造
崗位內(nèi)容：
1.負責新產(chǎn)品、新工藝的驗證方案的起草并協(xié)助指導驗證;
2.審核工藝規(guī)程，對工藝紀律的執(zhí)行情況進行檢查;
3.參加車間新原料、新技術(shù)、新包材的試驗工作;
4.參加質(zhì)量問題的分析和解決，處理生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的各種技術(shù)質(zhì)量偏差;
5.參加設(shè)備驗證、設(shè)備清潔驗證、工藝驗證等相關(guān)工作;
6.對所起草、下發(fā)的各項文件進行培訓，使執(zhí)行者清楚制度如何實施，需要達到什么標準。
任職要求：
1.統(tǒng)招本科，藥學、生物制藥等相關(guān)專業(yè);
2.熟悉GMP知識及相關(guān)法規(guī)，熟悉公司各產(chǎn)品的工藝流程
3. 勤奮踏實，積極主動，具備較強的團隊合作意識和溝通能力
工作地點
上饒萬年縣江西成琚藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
蔡歡/人事經(jīng)理
當前在線立即溝通
江西成琚藥業(yè)有限公司江西成琚藥業(yè)有限公司創(chuàng)立于2013年,注冊資本4500萬元，位于江西省上饒市萬年縣高新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū)，總資產(chǎn)1.15億元，員工125人，擁有6項授權(quán)專利（其中4項為實用新型專利），系江西省高新技術(shù)企業(yè)。 2020年成琚藥業(yè)迎來全新的發(fā)展機遇，引入時森海和藥大制藥兩大戰(zhàn)略投資者，注入新品種，籌建新制劑車間，啟動企業(yè)研究院建設(shè)，打造成熟的化學及生物技術(shù)研發(fā)平臺，致力于培育一家以兒童用藥、麻醉鎮(zhèn)痛藥和老年病用藥為重點領(lǐng)域的現(xiàn)代化制藥企業(yè)，力爭在2030年成為年銷售額超過15億元并在特色細分藥品領(lǐng)域具有競爭力的中型制藥企業(yè)。
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