任職要求:①五年以上制藥企業(yè)顆粒劑相關技術和管理經(jīng)驗。,兩年以上同等職位管理經(jīng)驗;②熟悉藥劑學、微生物學、潔凈室管理等專業(yè)知識;③熟悉GMP、中國藥典、藥品管理法法律法規(guī)
工作責任:
1、對車間生產(chǎn)的組織、安排、協(xié)調(diào)負責; 2、對車間的產(chǎn)品質(zhì)量、安全生產(chǎn)負責;3、對生產(chǎn)工藝、SOP、管理制度的正確執(zhí)行負責;4、對車間人員操作的規(guī)范化及糾正負責;5、對車間人員的紀律、行為、工作秩序、團隊精神、完成任務負責;6、對車間工藝衛(wèi)生、環(huán)境衛(wèi)生、個人衛(wèi)生負責;7、對考核的真實性、合理性負責8、對生產(chǎn)產(chǎn)品的成本控制負責。
工作職責:
1、檢查和督促車間人員按照工藝規(guī)程、標準操作規(guī)程、管理制度進行操作,對違反的要及時給予糾正。/2、檢查和監(jiān)督各工序工藝參數(shù)的設定、產(chǎn)品的質(zhì)量等是否符合規(guī)定及要求。/3、生產(chǎn)現(xiàn)場技能技術的管理及指導性工作。/4、生產(chǎn)中物料平衡、消耗的控制管理工作。/5、車間安全生產(chǎn)的管理工作。/6、對車間突發(fā)事件、異常情況的處理工作。/7、檢查車間各工序的清場、清潔工作。/8、確認車間潔凈區(qū)域空間的消毒處理工作。/9、生產(chǎn)后的日常安全巡視、檢查工作。 /10、固體制劑生產(chǎn)系統(tǒng)記錄的收集、整理、審核工作.