崗位職責(zé):
1、在質(zhì)管部經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下,執(zhí)行公司質(zhì)量管理的規(guī)章制度及藥品管理法規(guī)要求,負(fù)責(zé)具體質(zhì)量管理工作,在藥品質(zhì)量管理方面有效行使監(jiān)督權(quán)
2、負(fù)責(zé)往來(lái)單位資質(zhì)信息的維護(hù)和管理,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理,建立往來(lái)單位質(zhì)量檔案
3、負(fù)責(zé)藥品資料信息的維護(hù)和管理,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理,建立藥品質(zhì)量檔案
4、指導(dǎo)并監(jiān)督藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管、銷售、運(yùn)輸?shù)冗^(guò)程中的質(zhì)量管理工作,對(duì)存在或反饋的質(zhì)量問(wèn)題或疑問(wèn)及時(shí)予以處理
5、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作
崗位要求:
1、藥學(xué)、中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),大學(xué)??埔陨蠈W(xué)歷
2、2年以上本行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn) ,熟悉相關(guān)藥品法律法規(guī),了解GSP法規(guī)及藥品知識(shí)