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崗位職責(zé)：
1、主要負(fù)責(zé)放射藥物標(biāo)記工藝開發(fā)工作，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)并制定相應(yīng)的研發(fā)方案；并完成實(shí)驗(yàn)記錄及實(shí)驗(yàn)報(bào)告撰寫；
2、負(fù)責(zé)研發(fā)品種中試放大和生產(chǎn)驗(yàn)證，與生產(chǎn)車間技術(shù)轉(zhuǎn)移交接生產(chǎn)文件并提供技術(shù)支持，協(xié)助生產(chǎn)車間編寫或轉(zhuǎn)化相關(guān)生產(chǎn)文件。
3、參與藥物注冊申報(bào)及現(xiàn)場核查，負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目試驗(yàn)的真實(shí)性、規(guī)范性和可追溯源性、符合公司對數(shù)據(jù)可靠性的要求。
4、負(fù)責(zé)回復(fù)藥品注冊過程中相關(guān)審評機(jī)構(gòu)提出的與處方工藝相關(guān)的補(bǔ)充意見；
5、指導(dǎo)下屬實(shí)驗(yàn)人員的實(shí)驗(yàn)工作及實(shí)驗(yàn)記錄的規(guī)范書寫;
6、參與新產(chǎn)品發(fā)明專利的撰寫。
任職要求：
1、藥學(xué)、化學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、具有無菌注射劑研發(fā)或生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn)，有申報(bào)資料撰寫經(jīng)驗(yàn)，藥物上市申報(bào)經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉注射劑工藝研究原理，精通相關(guān)研發(fā)生產(chǎn)設(shè)備的采購和驗(yàn)證；
4、英語4級以上，具備一定的讀寫能力；
5、責(zé)任心強(qiáng)、抗壓能力強(qiáng)，有較強(qiáng)的溝通能力、團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力和應(yīng)變能力。