職位描述
NGS二代測序生物工程
崗位職責：
1、 二代測序（NGS），qPCR類IVD產(chǎn)品過程中具體的小試、中試試驗驗證方案設(shè)計及驗證，配合量產(chǎn)轉(zhuǎn)化工作；
2、 負責研發(fā)文檔、注冊技術(shù)資料的撰寫，參與設(shè)計開發(fā)相關(guān)質(zhì)量體系工作；
3、 對研發(fā)過程中的實驗數(shù)據(jù)進行記錄、整理和分析，撰寫研發(fā)報告，及時向上級匯報研發(fā)進展和結(jié)果；
4、 完成上級領(lǐng)導(dǎo)交給的其他研發(fā)任務(wù)。
崗位要求：
1、 分子生物學(xué)、生物技術(shù)、生物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、 在qPCR，NGS平臺或者ddPCR平臺有實際操作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；
3、 熟悉IVD產(chǎn)品的注冊及相關(guān)規(guī)程，相關(guān)注冊材料的編寫（應(yīng)屆生不作要求）；
4、 有較強的團隊合作精神、要有良好的溝通能力和文獻查閱能力。
待遇：
1、具體的薪資面談；
2、五險一金、商業(yè)險；
3、工作日午餐補貼；
4、每年定期體檢；
5、工作環(huán)境及氛圍佳；
6、其他假期福利等。
1、 二代測序（NGS），qPCR類IVD產(chǎn)品過程中具體的小試、中試試驗驗證方案設(shè)計及驗證，配合量產(chǎn)轉(zhuǎn)化工作；
2、 負責研發(fā)文檔、注冊技術(shù)資料的撰寫，參與設(shè)計開發(fā)相關(guān)質(zhì)量體系工作；
3、 對研發(fā)過程中的實驗數(shù)據(jù)進行記錄、整理和分析，撰寫研發(fā)報告，及時向上級匯報研發(fā)進展和結(jié)果；
4、 完成上級領(lǐng)導(dǎo)交給的其他研發(fā)任務(wù)。
崗位要求：
1、 分子生物學(xué)、生物技術(shù)、生物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、 在qPCR，NGS平臺或者ddPCR平臺有實際操作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；
3、 熟悉IVD產(chǎn)品的注冊及相關(guān)規(guī)程，相關(guān)注冊材料的編寫（應(yīng)屆生不作要求）；
4、 有較強的團隊合作精神、要有良好的溝通能力和文獻查閱能力。
待遇：
1、具體的薪資面談；
2、五險一金、商業(yè)險；
3、工作日午餐補貼；
4、每年定期體檢；
5、工作環(huán)境及氛圍佳；
6、其他假期福利等。
工作地點
廈門市同安區(qū)西柯鎮(zhèn)西洲路2041號
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職位發(fā)布者
王海梅/經(jīng)理
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廈門飛朔生物技術(shù)有限公司公司簡介：廈門飛朔生物技術(shù)有限公司（簡稱“飛朔生物”）是一家深耕于分子診斷領(lǐng)域的企業(yè)，以“造福大眾健康”的初心使命，提供腫瘤個體化精準醫(yī)學(xué)服務(wù)，專注于開發(fā)具有臨床價值的癌癥伴隨診斷與早期篩查產(chǎn)品。公司建有3500㎡國際標準GMP廠房和2000㎡研發(fā)/質(zhì)控實驗室，檢驗實驗室建有健全的質(zhì)量管理體系，并通過德國南德TU V ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證，同時，連續(xù)多年滿分通過NCCL/CAP/EMQN國內(nèi)外室間質(zhì)評。作為國內(nèi)分子診斷領(lǐng)先的創(chuàng)新企業(yè)，公司配備高通量測序平臺、熒光PCR平臺、數(shù)字PCR平臺、核酸質(zhì)譜平臺，自主研發(fā)40余種腫瘤基因檢測產(chǎn)品，3項國際PCT專利，有6項發(fā)明專利和8項軟著獲得授權(quán)、 22產(chǎn)品獲得國際歐盟CE-IVD認證，3個產(chǎn)品獲得NMPA三類醫(yī)療器械注冊證，產(chǎn)品線覆蓋多種實體瘤，造福大眾健康。公司福利待遇： 1、五險一金、商業(yè)險； 2、每年的定期體檢； 3、免費工作午餐； 4、生日禮金。公司上班時間： 1、五天八小時制； 2、早上8:30—12:00，下午1:00—17:30； 3、節(jié)假日按照國家標準統(tǒng)一放假。公司上班路線： 1、公司地理位置：廈門市同安區(qū)西柯鎮(zhèn)西洲路2041號； 2、公交車路線：可乘坐601路，604路，691路，790路到西洲路站下車，即到。飛朔家庭期待您的加入!
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