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更新于 8月18日

細(xì)胞藥物質(zhì)量控制(QC)技術(shù)員

4000-8000元

職位描述

QC化學(xué)藥生物藥
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)細(xì)胞藥物的日常質(zhì)量檢測(cè)工作,包括但不限于細(xì)胞活性、純度、穩(wěn)定性等指標(biāo)的檢測(cè)與分析。
2.按照標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP)進(jìn)行樣品的取樣、制備、檢測(cè)及結(jié)果記錄,確保檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。
3.參與細(xì)胞藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立和驗(yàn)證工作,協(xié)助制定和優(yōu)化檢測(cè)方法和流程。
4.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的日常維護(hù)、校準(zhǔn)和管理,確保設(shè)備的正常運(yùn)行和符合質(zhì)量要求。
5.參與實(shí)驗(yàn)室的日常管理,包括試劑耗材的采購(gòu)、庫(kù)存管理、環(huán)境監(jiān)測(cè)等。
6.協(xié)助處理質(zhì)量異常事件,參與偏差、變更、CAPA等質(zhì)量管理體系的執(zhí)行和跟蹤。
7.完成上級(jí)交辦的其他相關(guān)工作,為研發(fā)和生產(chǎn)提供技術(shù)支持。
任職要求:
1.生物學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷,具有細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)等專業(yè)背景者優(yōu)先。
2.具有2年以上細(xì)胞藥物或生物制品質(zhì)量控制相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞分析等實(shí)驗(yàn)操作者優(yōu)先。
3.具備良好的實(shí)驗(yàn)操作能力和數(shù)據(jù)分析能力,能夠熟練使用實(shí)驗(yàn)室常用儀器設(shè)備。
4.具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神,能夠快速適應(yīng)新知識(shí)和新技術(shù)。
5.具備良好的溝通能力和問(wèn)題解決能力,能夠與團(tuán)隊(duì)成員和相關(guān)部門有效協(xié)作。
6.能夠承受一定的工作壓力,具有良好的職業(yè)操守和責(zé)任心。
工作時(shí)間:8:30-17:00
職位福利:五險(xiǎn)一金、大牛帶隊(duì)、創(chuàng)業(yè)公司

工作地點(diǎn)

貴陽(yáng)云巖區(qū)貴州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院腫瘤生物研究中心3樓

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職位發(fā)布者

徐女士/HR

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生諾醫(yī)藥成立于2010年,是一家商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥創(chuàng)新公司。公司聚焦于消化道疾病、腫瘤免疫和自免疾病創(chuàng)新藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化。擁有生物創(chuàng)新藥技術(shù)平臺(tái)、臨床醫(yī)學(xué)研發(fā)平臺(tái)以及經(jīng)驗(yàn)豐富的國(guó)際化研發(fā)團(tuán)隊(duì),具有中國(guó)、歐美等多國(guó)創(chuàng)新藥申報(bào)的成功經(jīng)驗(yàn)。公司自主研發(fā)的治療胃酸相關(guān)疾病1.1類新藥利那拉生酯(X842)已成功獲批上市,實(shí)現(xiàn)商業(yè)化和產(chǎn)業(yè)化。針對(duì)實(shí)體瘤治療的前哨淋巴結(jié)T細(xì)胞項(xiàng)目具有多種腫瘤的臨床IIT研究結(jié)果。另外,公司有多項(xiàng)早期階段的產(chǎn)品管線,包括治療自免疾病IBD的雙特異抗體等。上海生諾醫(yī)藥科技有限公司(子公司)是一家以消化道小分子藥物研發(fā)為核心,從事MAH藥品持證的創(chuàng)新型企業(yè)。公司已建立和完善MAH藥品持證質(zhì)量管理體系和項(xiàng)目運(yùn)營(yíng)管理體系,目前擁有多項(xiàng)在研創(chuàng)新藥產(chǎn)品
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