職位描述
質(zhì)檢
崗位職責(zé)：
1.負責(zé)對物料、中間產(chǎn)品、成品、持續(xù)穩(wěn)定性考察樣品進行取樣、留樣、檢驗以及及時、清晰填寫檢驗記錄和出具檢驗報告。
2.參與制定物料、中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量標準以及檢驗有關(guān)的儀器操作規(guī)程和管理制度。
3.對檢驗結(jié)果的及時性、準確性、可靠性負責(zé)，對檢驗有異常的情況及時上報，并參與調(diào)查。
4.按照公司的質(zhì)量標準完成品檢。
5.檢驗不合格品的異常問題及時上報，協(xié)同查找原因和處理。
6.不合格品的擺放及標識管理。
7.質(zhì)檢數(shù)據(jù)的整理、歸檔并保管。
8.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
9.遵守公司的各項規(guī)章制度，做好崗位安全、衛(wèi)生工作。
任職要求：
1.具有藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)，?？萍耙陨蠈W(xué)歷。
2.熟悉GMP、藥典知識和藥品檢驗操作規(guī)范。
3.有經(jīng)驗者優(yōu)先。
1.負責(zé)對物料、中間產(chǎn)品、成品、持續(xù)穩(wěn)定性考察樣品進行取樣、留樣、檢驗以及及時、清晰填寫檢驗記錄和出具檢驗報告。
2.參與制定物料、中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量標準以及檢驗有關(guān)的儀器操作規(guī)程和管理制度。
3.對檢驗結(jié)果的及時性、準確性、可靠性負責(zé)，對檢驗有異常的情況及時上報，并參與調(diào)查。
4.按照公司的質(zhì)量標準完成品檢。
5.檢驗不合格品的異常問題及時上報，協(xié)同查找原因和處理。
6.不合格品的擺放及標識管理。
7.質(zhì)檢數(shù)據(jù)的整理、歸檔并保管。
8.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
9.遵守公司的各項規(guī)章制度，做好崗位安全、衛(wèi)生工作。
任職要求：
1.具有藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)，?？萍耙陨蠈W(xué)歷。
2.熟悉GMP、藥典知識和藥品檢驗操作規(guī)范。
3.有經(jīng)驗者優(yōu)先。
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工作地點
廣東省珠海市香洲區(qū)金永一路
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美享生物科技(海南)有限公司美享醫(yī)藥科技 http://www.maxmindpharma.com/Index.aspx美享醫(yī)藥科技是一家集藥品和醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的綜合性醫(yī)藥企業(yè)集團?；趯χ袊t(yī)藥市場的獨到理解與全球化產(chǎn)品的引進能力，運用ALL IN ONE的理念，做國際與國內(nèi)藥業(yè)的資源整合者，為國際制藥企業(yè)搭建鏈接中國的橋梁，采用更高的視角透析技術(shù)和市場，為合作伙伴在藥品研究、生產(chǎn)、營銷以及企業(yè)管理等方面提供全面支持和全套解決方案。美享醫(yī)藥科技以產(chǎn)品質(zhì)量提高為基點，導(dǎo)入國際制藥企業(yè)的專利或?qū)Ｓ屑夹g(shù)、通過品牌授權(quán)及合作生產(chǎn)、實現(xiàn)國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量和管理體系的提升，鍛造出具有務(wù)實創(chuàng)新特點的特色定制產(chǎn)品。國際和國內(nèi)的戰(zhàn)略合作伙伴：國際制藥企業(yè)：國內(nèi)制藥企業(yè)：
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