崗位職責：
1. 配合部門負責人和其他部門，對員工開展藥品管理法規(guī)、質(zhì)量管理、藥品知識和職業(yè)道德等方面的教育和培訓；
2. 正確行使藥品質(zhì)量管理的權(quán)限，督促公司相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及GSP
3. 負責藥品采購、儲存、銷售、退貨、運輸配送等環(huán)節(jié)全過程的質(zhì)量監(jiān)督管理工作，確保藥品質(zhì)量安全；
4. 指導驗收員、養(yǎng)護員做好藥品質(zhì)量驗收和養(yǎng)護工作；
5. 負責質(zhì)量信息的收集、分析、傳遞、反饋管理，并定期進行統(tǒng)計分析,提供分析報告；
6. 負責建立藥品質(zhì)量檔案，收集藥品資料，保證本部門各項質(zhì)量活動的記錄完整、準確和可追溯；
7. 負責處理藥品質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴，對購貨單位反映的質(zhì)量問題及時查出原因，迅速予以答復解決，并整理查詢情況報送質(zhì)量和業(yè)務部門。發(fā)現(xiàn)假藥及時上報給質(zhì)量負責人，并做好記錄；
8. 負責對質(zhì)量問題進行復查，查清問題原因，做出正確的處理決定；
9. 負責不合格藥品的確認、管理，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；
11. 負責特殊藥品及含特殊藥品復方制劑經(jīng)營過程的監(jiān)督管理工作，確保經(jīng)營的安全，避免流弊事故發(fā)生；
12. 對異常的、突發(fā)的質(zhì)量信息要迅速向質(zhì)管部部長或質(zhì)量管理副總匯報，以便及時采取措施，加以改進，防止重大質(zhì)量事故的發(fā)生。包括：假劣藥品的報告；
13. 組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行；
14. 負責藥品不良反應信息的收集、分析、處理與報告工作；
15. 協(xié)助部門負責人做好計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能設(shè)定、檢查與更新，對計算機系統(tǒng)操作權(quán)限進行審核、控制；
16. 參與對使用的冷庫、冷藏車、冷藏箱、保溫箱等冷鏈系統(tǒng)等進行驗證，對庫房溫濕度自動監(jiān)測記錄系統(tǒng)等相關(guān)設(shè)施設(shè)備進行校準；
17. 參與對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力進行審查；
18. 分析質(zhì)量問題原因，研究解決方案，開展質(zhì)量改進工作；
19. 負責質(zhì)量管理體系文件的管理工作；
20. 組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風險評估；
21. 負責做好藥品召回、追回工作，避免或降低藥品質(zhì)量事故發(fā)生；
22.按照GSP要求完成供貨單位、供貨單位、品種審核工作，建立編碼和檔案；
23. 動態(tài)管理供貨企業(yè)、商品、供貨企業(yè)銷售人員、質(zhì)保協(xié)議的合法有效性，并及時更新處理；
24.負責國家追溯藥品的信息上報碼上放心平臺；
25. 完成上級領(lǐng)導交辦的其他任務；
崗位要求：
1.具有藥學中?；蛘哚t(yī)學、生物、化學等相關(guān)專業(yè)大學專科以上學歷；
2.具有藥學初級以上專業(yè)技術(shù)職稱；