職位描述
生產(chǎn)管理質(zhì)量體系管理
崗位職責(zé)
1、文件管理：負責(zé)GMP文件的分發(fā)、回收、銷毀及歸檔，確保文件版本受控；編制質(zhì)量文檔目錄、文件復(fù)印掃描；處理文件變更版本更替/撤銷及記錄保存。
2、記錄管理：按照記錄管理要求，分發(fā)、回收、歸檔、銷毀車間記錄。
3、批檔案管理：生產(chǎn)記錄數(shù)據(jù)管理，包括數(shù)據(jù)錄入、歸檔，年度質(zhì)量回顧數(shù)據(jù)整理。
任職要求
1、專業(yè)背景：制藥、化工或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷
2、技能要求：熟練使用Office軟件；了解GMP法規(guī)及藥品管理法律法規(guī)。
3、素質(zhì)要求：細致負責(zé)，具備良好溝通能力
1、文件管理：負責(zé)GMP文件的分發(fā)、回收、銷毀及歸檔，確保文件版本受控；編制質(zhì)量文檔目錄、文件復(fù)印掃描；處理文件變更版本更替/撤銷及記錄保存。
2、記錄管理：按照記錄管理要求，分發(fā)、回收、歸檔、銷毀車間記錄。
3、批檔案管理：生產(chǎn)記錄數(shù)據(jù)管理，包括數(shù)據(jù)錄入、歸檔，年度質(zhì)量回顧數(shù)據(jù)整理。
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1、專業(yè)背景：制藥、化工或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷
2、技能要求：熟練使用Office軟件；了解GMP法規(guī)及藥品管理法律法規(guī)。
3、素質(zhì)要求：細致負責(zé)，具備良好溝通能力
工作地點
海南省?？谑行阌^(qū)南海大道273-A
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齊魯制藥(海南)有限公司齊魯制藥（海南）有限公司創(chuàng)建于2005年，占地近14萬平方米，累計投資近13億元，員工1200余人。是齊魯制藥集團在海南打造的“出口制劑生產(chǎn)基地”，海南省政府“大企業(yè)進入·大項目帶動”重點招商引資企業(yè)。致力于心腦血管類、抗腫瘤類、小分子靶向藥物的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，持續(xù)不斷為社會提供臨床急需、安全優(yōu)質(zhì)的藥物，依托嚴苛的質(zhì)量管理系統(tǒng)，已經(jīng)構(gòu)建了具備國際競爭力的先進制造能力。
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