職位描述
可轉(zhuǎn)正實(shí)習(xí)證明廠內(nèi)食堂做五休二醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)參與新建項(xiàng)目設(shè)備安裝調(diào)試、確認(rèn)，熟悉設(shè)備原理操作。
2. 負(fù)責(zé)車間現(xiàn)場環(huán)境清潔維護(hù)、設(shè)備清潔。
3. 負(fù)責(zé)按批準(zhǔn)崗位SOP進(jìn)行生產(chǎn)前檢查、操作、記錄填寫。
4.負(fù)責(zé)按照SOP進(jìn)行潔凈區(qū)潔凈度發(fā)生偏離后的處理。
5.負(fù)責(zé)崗位生產(chǎn)過程，中控樣品取樣。
6.協(xié)助上級領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行異常問題處理及解決改進(jìn)本工序工藝、質(zhì)量問題。
7.協(xié)助設(shè)備維修保養(yǎng)人員，進(jìn)行負(fù)責(zé)區(qū)域設(shè)備維保。
8.負(fù)責(zé)質(zhì)量、安全、現(xiàn)場、內(nèi)審、外審等各專業(yè)檢查準(zhǔn)備。
9.遵守公司、車間的各種規(guī)章制度。
10.完成上級領(lǐng)導(dǎo)分配的臨時(shí)工作。
1. 負(fù)責(zé)參與新建項(xiàng)目設(shè)備安裝調(diào)試、確認(rèn)，熟悉設(shè)備原理操作。
2. 負(fù)責(zé)車間現(xiàn)場環(huán)境清潔維護(hù)、設(shè)備清潔。
3. 負(fù)責(zé)按批準(zhǔn)崗位SOP進(jìn)行生產(chǎn)前檢查、操作、記錄填寫。
4.負(fù)責(zé)按照SOP進(jìn)行潔凈區(qū)潔凈度發(fā)生偏離后的處理。
5.負(fù)責(zé)崗位生產(chǎn)過程，中控樣品取樣。
6.協(xié)助上級領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行異常問題處理及解決改進(jìn)本工序工藝、質(zhì)量問題。
7.協(xié)助設(shè)備維修保養(yǎng)人員，進(jìn)行負(fù)責(zé)區(qū)域設(shè)備維保。
8.負(fù)責(zé)質(zhì)量、安全、現(xiàn)場、內(nèi)審、外審等各專業(yè)檢查準(zhǔn)備。
9.遵守公司、車間的各種規(guī)章制度。
10.完成上級領(lǐng)導(dǎo)分配的臨時(shí)工作。
任職資格：
1.大專及以上學(xué)歷，醫(yī)藥、化工、生物等相關(guān)專業(yè)；
2、全職實(shí)習(xí)。
原標(biāo)題：《生產(chǎn)操作員（實(shí)習(xí)生）》工作地點(diǎn)
欒城區(qū)綠葉嘉奧制藥石家莊有限公司
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綠葉制藥集團(tuán)
綠葉制藥是致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的國際化制藥公司。綠葉制藥在中國、美國和歐洲設(shè)有研發(fā)中心，擁有40個(gè)中國在研藥物和10多個(gè)海外在研藥物，在中樞神經(jīng)和腫瘤領(lǐng)域已有多個(gè)創(chuàng)新制劑和創(chuàng)新藥在歐美市場開展注冊及臨床研究。綠葉制藥在微球、脂質(zhì)體、透皮釋藥等先進(jìn)藥物遞送技術(shù)領(lǐng)域達(dá)到國際先進(jìn)水平，并在創(chuàng)新化合物和抗體、細(xì)胞、基因治療以及智能制劑等領(lǐng)域進(jìn)行了積極布局和開發(fā)。綠葉制藥深度布局全球供應(yīng)鏈體系，已在全球建有7大生產(chǎn)基地，超過30條生產(chǎn)線，并建立了與國際接軌的GMP質(zhì)量管理和控制體系。綠葉制藥現(xiàn)有30余個(gè)上市產(chǎn)品，產(chǎn)品覆蓋抗腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管、消化及代謝等規(guī)模最大及增長速度最快的治療領(lǐng)域；業(yè)務(wù)遍及全球80多個(gè)國家和地區(qū)，其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫(yī)藥市場，以及高速增長的各地新興市場。
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