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更新于 9月3日

QC技術(shù)員

4000-7000元
  • 煙臺龍口市
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物工程
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)工藝用水、原輔料、包材、中間產(chǎn)品、成品、穩(wěn)定性考察等樣品理化項目的檢驗;
2.負(fù)責(zé)原輔料、工藝用水的取樣操作及培養(yǎng)基的管理;
3.負(fù)責(zé)起草檢驗方法、儀器設(shè)備的驗證方案、驗證報告,并負(fù)責(zé)開展相應(yīng)驗證工作;
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量控制相關(guān)量具、衡器、玻璃器具的計量管理;
5.負(fù)責(zé)檢驗耗材、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、特殊物料、色譜柱、玻璃器具等的請購、發(fā)放、使用等管理;
6.負(fù)責(zé)樣品(中間產(chǎn)品、成品)的收樣、分發(fā)、銷毀管理;
7.負(fù)責(zé)樣品的穩(wěn)定性考察、留樣管理和觀察工作;
8.完成上級安排的其他工作任務(wù)。
任職要求:
1.??埔陨蠈W(xué)歷,生物技術(shù)、生物工程等相關(guān)專業(yè);
2.參與GMP認(rèn)證經(jīng)驗者優(yōu)先。

工作地點

煙臺龍口市東海生命科學(xué)產(chǎn)業(yè)園

職位發(fā)布者

衣林雪/HR

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo綠葉制藥集團公司標(biāo)簽
綠葉制藥是致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的國際化制藥公司。綠葉制藥在中國、美國和歐洲設(shè)有研發(fā)中心,擁有40個中國在研藥物和10多個海外在研藥物,在中樞神經(jīng)和腫瘤領(lǐng)域已有多個創(chuàng)新制劑和創(chuàng)新藥在歐美市場開展注冊及臨床研究。綠葉制藥在微球、脂質(zhì)體、透皮釋藥等先進(jìn)藥物遞送技術(shù)領(lǐng)域達(dá)到國際先進(jìn)水平,并在創(chuàng)新化合物和抗體、細(xì)胞、基因治療以及智能制劑等領(lǐng)域進(jìn)行了積極布局和開發(fā)。綠葉制藥深度布局全球供應(yīng)鏈體系,已在全球建有7大生產(chǎn)基地,超過30條生產(chǎn)線,并建立了與國際接軌的GMP質(zhì)量管理和控制體系。綠葉制藥現(xiàn)有30余個上市產(chǎn)品,產(chǎn)品覆蓋抗腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管、消化及代謝等規(guī)模最大及增長速度最快的治療領(lǐng)域;業(yè)務(wù)遍及全球80多個國家和地區(qū),其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫(yī)藥市場,以及高速增長的各地新興市場。
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