崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的發(fā)放、回收、銷毀等,編制質(zhì)量體系文件和記錄目錄。
2、負(fù)責(zé)組織開展質(zhì)量體系文件復(fù)審工作。
3、負(fù)責(zé)監(jiān)督質(zhì)量體系文件的有效性以及實(shí)施情況。
4、負(fù)責(zé)本部門文件、各類記錄、檔案的管理工作。
5、負(fù)責(zé)組織開展本部門新員工、年度、新文件發(fā)放培訓(xùn)工作。
6、參與內(nèi)審工作。
7、負(fù)責(zé)留樣品管理,發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)上報(bào)。
8、組織物料供應(yīng)商的評審,負(fù)責(zé)供應(yīng)商日常管理工作。
9、負(fù)責(zé)生物安全體系維護(hù),監(jiān)督相關(guān)部門的執(zhí)行情況,及時(shí)更新生物安全備案平臺相關(guān)信息。
任職要求:
1 、大專及以上學(xué)歷,生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)。
2、有一年以上體系文件管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3、有內(nèi)審員證者優(yōu)先。
4、有體系認(rèn)證、體系考核等經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
5、工作細(xì)致認(rèn)真,善于溝通,有較強(qiáng)應(yīng)變能力,有責(zé)任心,對人熱情,良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。
6、熟悉體外診斷試劑(IVD)行業(yè)相關(guān)生產(chǎn)質(zhì)量管理法規(guī)、ISO13485、藥典等優(yōu)先。