職位描述
生物藥MRNA疫苗質(zhì)譜儀氣相色譜質(zhì)譜儀液相色譜質(zhì)譜儀
崗位職責∶
1、負責生物大分子藥物和mRNA疫苗質(zhì)量研究的方法開發(fā)、方法學驗證、表征分析及總結報告;
2、撰寫質(zhì)量研究部分的注冊申報資料，并按規(guī)定外聯(lián)檢測;并對資料和圖譜質(zhì)量負責;
3、負責與中試對接，進行質(zhì)量標準技術研究并參與協(xié)調(diào)工藝驗證等質(zhì)量部分工作;
4、依據(jù)現(xiàn)行法規(guī)的最新動態(tài)和運行中發(fā)現(xiàn)的問題，建立和完善質(zhì)量管理體系及制度;保證產(chǎn)品質(zhì)量符合既定的標準和法規(guī)要求。
1、負責生物大分子藥物和mRNA疫苗質(zhì)量研究的方法開發(fā)、方法學驗證、表征分析及總結報告;
2、撰寫質(zhì)量研究部分的注冊申報資料，并按規(guī)定外聯(lián)檢測;并對資料和圖譜質(zhì)量負責;
3、負責與中試對接，進行質(zhì)量標準技術研究并參與協(xié)調(diào)工藝驗證等質(zhì)量部分工作;
4、依據(jù)現(xiàn)行法規(guī)的最新動態(tài)和運行中發(fā)現(xiàn)的問題，建立和完善質(zhì)量管理體系及制度;保證產(chǎn)品質(zhì)量符合既定的標準和法規(guī)要求。
任職資格∶
1、藥學或生物工程等相關專業(yè)，碩士以上學歷;
2、從事藥物研發(fā)質(zhì)量研究3年以上，一線實驗操作至少2年，熟悉藥品注冊申報的相關法規(guī)及新藥研發(fā)流程；
3、獨立負責2個及以上生物藥品質(zhì)量研究項目經(jīng)驗;
4、至少有液相色譜（HPLC）、質(zhì)譜（LC-MS）3年經(jīng)驗。
3、獨立負責2個及以上生物藥品質(zhì)量研究項目經(jīng)驗;
4、至少有液相色譜（HPLC）、質(zhì)譜（LC-MS）3年經(jīng)驗。
獎金績效
年終三薪
工作地點
海淀區(qū)北京偉杰信生物科技有限公司
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北京偉杰信生物科技有限公司北京偉杰信生物科技有限公司位于海淀區(qū)貝倫產(chǎn)業(yè)園，是國家高新技術企業(yè)。公司專注于生物制藥，是全球高端動物蛋白藥的領跑者，解決了利用哺乳動物細胞表達系統(tǒng)開發(fā)動物蛋白藥成本高，難度大的世界性難題，是以人藥標準開發(fā)系列高端動物蛋白藥的創(chuàng)新型生物制藥公司。公司主要產(chǎn)品方向： 1.動物繁殖 2.疾病防控 3.寵物疾病。公司核心競爭力：1）世界領先的哺乳動物細胞蛋白藥物高效表達技術平臺；2）完備的中試生產(chǎn)、注冊申報和產(chǎn)業(yè)化體系；3）藥物設計和在研產(chǎn)品具有極強的創(chuàng)新性。歡迎有志之士加入我們！
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