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更新于 5月12日

設備技術員

7000-10000元·13薪
  • 常州新北區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

醫(yī)藥制造
一、核心職責
1.設備設施日常管理
- 負責轄區(qū)內(nèi)生產(chǎn)設備(如負壓稱量罩、配液系統(tǒng)、搖床、生物反應器、離心機、隧道烘箱、灌裝機、層析系統(tǒng)、超濾系統(tǒng)、軋蓋機、凍干機、器具清洗機、滅菌柜、貼標機、裝盒機等)的日常巡檢、預防性維護保養(yǎng)及故障排查,確保設備穩(wěn)定運行。 ‘
- 負責轄區(qū)內(nèi)廠房設施、技術夾層的日常巡檢與維護。
- 監(jiān)督設備操作規(guī)范,避免違規(guī)使用,降低故障率。
2. GMP合規(guī)性管理
- 確保設備運行符合GMP(藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范)要求,定期檢查設備清潔度、校準及維保狀態(tài)。
- 配合完成設備驗證工作(如IQ/OQ/PQ),確保新設備或改造設備通過合規(guī)審核。
3.維修與應急響應
- 及時處理設備突發(fā)故障,協(xié)調(diào)內(nèi)外部資源進行維修,減少停機時間,保障生產(chǎn)計劃。
- 記錄維修過程及結果,分析故障原因并提出預防措施。
4.文檔與數(shù)據(jù)管理
- 完善設備檔案(包括URS、說明書、維修記錄等),確保資料完整、可追溯。
- 使用設備管理系統(tǒng)(如EAM)錄入設備巡檢、維修、維保等數(shù)據(jù),定期生成分析報告。
5.培訓
- 對操作人員進行設備使用操作及維護培訓,強化GMP意識和操作規(guī)范。
6.技術優(yōu)化與成本控制
- 參與設備升級改造項目,提出節(jié)能降耗建議,優(yōu)化設備效率。
- 協(xié)助車間管理設備備件庫存,確保備件安全庫存及合理性。
二、任職要求
1.教育背景
- 本科及以上學歷,電氣自動化、機電一體化、機械工程等相關專業(yè)。
2.工作經(jīng)驗
- 四年以上生物醫(yī)藥行業(yè)設備管理經(jīng)驗,熟悉GMP車間環(huán)境及認證流程。
3.技能與知識
- 掌握機械/電氣設備原理,能獨立完成常見故障診斷及維修。
- 熟悉GMP、FDA、ISO13485等法規(guī)要求,具備設備驗證基礎知識。
- 熟練使用AutoCAD、Office軟件及設備管理信息系統(tǒng)。
4.證書與資質
- 持有低壓電工證
- 持有特種設備操作證(如壓力容器)、GMP內(nèi)審員證書、英語六級者優(yōu)先。
5.個人素質
- 年齡26-35歲,適應穿戴CNC服、潔凈服作業(yè)。
- 具備較強的問題解決能力、抗壓能力及緊急響應意識。
- 良好的溝通協(xié)調(diào)能力,能跨部門協(xié)作(如與生產(chǎn)、QA、QC部門配合)。
- 嚴謹細致,責任心強,注重合規(guī)性與數(shù)據(jù)準確性。

工作地點

江蘇省常州市新北區(qū)遼河路1028號

職位發(fā)布者

林女士/HRBP

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公司Logo豪森藥業(yè)公司標簽
豪森藥業(yè)成立于1995年,是中國領先的創(chuàng)新驅動型制藥公司。秉持“做優(yōu)民族醫(yī)藥,做強中國創(chuàng)造”的企業(yè)使命,致力于通過持續(xù)創(chuàng)新改善人類健康,重點關注抗腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、抗感染和糖尿病等重大疾病治療領域。公司連續(xù)多年位居中國醫(yī)藥工業(yè)百強榜前30強、中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)前3強,是國家重點高新技術企業(yè)、國家技術創(chuàng)新示范企業(yè)。公司于2019年6月在香港聯(lián)交所掛牌上市(HK.03692)。我們擁有卓越的研發(fā)實力與超過20年的研發(fā)經(jīng)驗。在上海、連云港建立了研發(fā)中心,擁有從前沿信息搜集、化合物設計篩選、藥理毒理研究到中試放大全過程的研發(fā)體系,并創(chuàng)建了國家企業(yè)技術中心、博士后科研工作站、長效多肽藥物國家地方聯(lián)合工程中心等多個國家級研發(fā)機構。公司大力培養(yǎng)和引進高層次技術人才,截至2020年12月,共有專業(yè)研發(fā)人員1600余名,先后承擔863計劃、“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項、火炬計劃等國家級科研攻關項目50余項,榮獲國家科技進步二等獎2項、中國專利金獎1項、國內(nèi)外授權發(fā)明專利300余項,參與國家標準制定近150項。經(jīng)過20多年的持續(xù)研發(fā)投入,截至目前,公司已上市5個1類創(chuàng)新藥,在研藥物百余個,20多個創(chuàng)新藥進入臨床階段,形成了豐富的管線。我們始終與全球先進準入水平保持動態(tài)一致,通過持續(xù)按照國際先進標準設計和建立生產(chǎn)設施和生產(chǎn)線,使用先進生產(chǎn)設備。公司的生產(chǎn)質量體系已獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PMDA的官方認證,制劑成品及原料藥獲準銷往歐美日等國家和地區(qū)。未來,秉持“做優(yōu)民族醫(yī)藥,做強中國創(chuàng)造”的企業(yè)使命,我們將加快科技創(chuàng)新步伐,繼續(xù)關注滿足臨床未竟的醫(yī)療需求,持續(xù)不斷地推出更多的創(chuàng)新藥品,改善人類的健康與生命質量。
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