職位描述
理化檢測微生物檢測原液配制藥品驗證
崗位職責：
1、負責原料、輔料、工藝用水和包裝材料的理化檢驗；
2、負責滴定液的配制、標定與副標，確保濃度準確；
3、負責物料委托檢驗檢品的送檢相關工作，并及時索取報告；
4、按照公司安全管理規(guī)定和儀器設備SOP的要求使用儀器設備，并對其進行日常校準和維護保養(yǎng)。
職位要求：
1、對GMP概念有一定的了解；
2、對檢驗原理和檢驗異常有一定的分析和判斷能力；
3、有一定的英語和計算機辦公軟件基礎；
4、有危險化學品常識，掌握實驗室安全操作規(guī)范；
5、有很好的團隊合作精神；
6、具有制藥、化學及相關專業(yè)大專畢業(yè)及以上學歷；
7、需有與藥品檢驗工作相關一年以上QC儀器、理化分析檢驗工作經驗
職位福利：免費工作餐、帶薪年假、定期體檢、五險一金、員工培訓、節(jié)日福利
工作地點
懷柔區(qū)北京紅林制藥有限公司(雁棲東二路)
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職位發(fā)布者
彭燕伶/人事專員
三日內活躍立即溝通
北京紅林制藥有限公司公司簡介北京紅林制藥有限公司成立于1993年12月，是美國海星國際集團Ocean Star International，Inc.投資的美商獨資現(xiàn)代化GMP制藥企業(yè)。2003年由成都遷址至北京，2005年12月，轉由香港海星國際有限公司控股。公司生產基地座落于北京市懷柔區(qū)雁棲經濟開發(fā)區(qū)。我公司已申請美國控釋技術專利4項、中國控釋技術專利5項，已獲授權4項，并擁有進口數(shù)字激光打孔機等先進的生產設備。目前擁有產品十幾項，其中二類新藥1個、三類新藥2個、四類新藥3個，產品涵蓋心腦血管、泌尿、內分泌、消化、抗過敏、精神、感冒和鎮(zhèn)痛等多個領域、八大科室，06、07、08、09年連年獲得SFDA新藥批件。公司注重人才的引進和培養(yǎng)，目前擁有高級技術支持人員（博士研究生導師）2名、博士1、碩士10、藥學專業(yè)人才占員工總數(shù)的85%以上，并擁有數(shù)十人組成的美國專家顧問團。與此同時，紅林公司被沈陽藥科大學指定為研發(fā)合作實習基地。
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