職位描述
二類醫(yī)療器械保健品QAQC質(zhì)量體系管理GMP認證
崗位內(nèi)容：
1. 負責(zé)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理、質(zhì)量監(jiān)督等相關(guān)工作，協(xié)調(diào)內(nèi)部資源完成生產(chǎn)任務(wù)。
2. 跟蹤、分析市場需求變化和客戶反饋，根據(jù)實際情況修正生產(chǎn)質(zhì)量管理流程。
3. 參與制定公司質(zhì)量目標和KPI，協(xié)助提升生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
任職要求：
1. 有醫(yī)療器械生產(chǎn)、質(zhì)量管理等相關(guān)專業(yè)的知識背景；
2. 具備醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量管理相關(guān)經(jīng)驗優(yōu)先；
3. 具備扎實的質(zhì)量體系理論知識，熟悉ISO13485、21 CFR Part820等標準；
4. 具備一定的語言表達能力和書面文字表達能力，善于協(xié)調(diào)內(nèi)外部的關(guān)系；
5. 具備積極向上的心態(tài)、良好的團隊協(xié)作意識和上進心。
1. 負責(zé)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理、質(zhì)量監(jiān)督等相關(guān)工作，協(xié)調(diào)內(nèi)部資源完成生產(chǎn)任務(wù)。
2. 跟蹤、分析市場需求變化和客戶反饋，根據(jù)實際情況修正生產(chǎn)質(zhì)量管理流程。
3. 參與制定公司質(zhì)量目標和KPI，協(xié)助提升生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
任職要求：
1. 有醫(yī)療器械生產(chǎn)、質(zhì)量管理等相關(guān)專業(yè)的知識背景；
2. 具備醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量管理相關(guān)經(jīng)驗優(yōu)先；
3. 具備扎實的質(zhì)量體系理論知識，熟悉ISO13485、21 CFR Part820等標準；
4. 具備一定的語言表達能力和書面文字表達能力，善于協(xié)調(diào)內(nèi)外部的關(guān)系；
5. 具備積極向上的心態(tài)、良好的團隊協(xié)作意識和上進心。
工作地點
長春寬城區(qū)合隆北街/隆新路(路口)7777號
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職位發(fā)布者
王女士/人事經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
吉林恒星科技制藥有限公司吉林恒星科技制藥有限公司座落于吉林省長春市農(nóng)安縣燒鍋鎮(zhèn)工業(yè)園區(qū)。企業(yè)總占地面積3萬平方米，是2013年重新組建的一個集藥品生產(chǎn)、銷售為一體的高科技現(xiàn)代化藥品生產(chǎn)企業(yè)。2014年上半年企業(yè)共投資6000萬元對生產(chǎn)廠房、生產(chǎn)車間及綜合型辦公大樓進行了擴建和改造，2014年下半年企業(yè)又投資8000萬元購進了一批具備國內(nèi)一流水平的制藥設(shè)備86臺，保證了生產(chǎn)高質(zhì)量產(chǎn)品的要求；同時又陸續(xù)配備了精密的分析檢驗儀器41臺，加強了按藥典規(guī)定對各項標準的檢測工作，保證了對產(chǎn)品質(zhì)量的控制。重組后的吉林恒星科技制藥有限公司已成為北藥開發(fā)大軍中的一支強大的新生力量，在今后的發(fā)展道路上，我們將會以“一流的產(chǎn)品、一流的質(zhì)量、一流的服務(wù)”為企業(yè)宗旨，精心打造和維護“恒星”的企業(yè)形象和產(chǎn)品形象，用心多做藥、做好藥，為祖國的醫(yī)藥發(fā)展行業(yè)貢獻出自己的力量，與全人類一起共享盛世健康。
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