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1、生物醫(yī)藥相關專業(yè)，碩士或以上學歷；
2、3年以上研發(fā)或生產(chǎn)機構質(zhì)量管理經(jīng)驗，同時有QC操作或管理經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、熟悉無菌藥品對質(zhì)量系統(tǒng)和GMP合規(guī)性的要求和現(xiàn)場質(zhì)量管理；
4、熟悉國內(nèi)外GMP及ICH法規(guī)；
5、良好的溝通、組織協(xié)調(diào)能力、團隊管理能力；
6、責任心強，工作積極、嚴謹。

崗位職責：

1、協(xié)助建立、規(guī)范、運行及完善質(zhì)量管理體系，確保符合國內(nèi)外體系標準和公司內(nèi)部管理規(guī)定；

2、負責產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)控及其他相關的質(zhì)量監(jiān)控；

3、GMP文件修訂，質(zhì)量檔案保管，質(zhì)量監(jiān)控規(guī)程的起草；

4、協(xié)調(diào)對主要原輔料、包裝材料供應商進行質(zhì)量審計；

5、組織各類記錄的管理、組織說明書、標簽等標識材料的審核、批準使用； 6、計量器具的組織管理和監(jiān)督使用等。