職位描述
抗腫瘤藥物非腫瘤方向動物疾病模型藥理評價模型小鼠腫瘤模型
崗位職責：
1.根據(jù)公司的發(fā)展戰(zhàn)略，體內(nèi)藥理藥效市場需求，負責藥物體內(nèi)外藥效評價技術(shù)平臺的建設(shè)，執(zhí)行項目的統(tǒng)籌管理和新技術(shù)的攻關(guān)，協(xié)助商務(wù)相關(guān)部門與客戶方進行技術(shù)洽談與溝通；
2.負責統(tǒng)籌管理藥效學(xué)評價項目實施，包括實驗設(shè)計、各類疾病模型構(gòu)建、藥物藥效評價、機理研究、 數(shù)據(jù)分析和研究報告出具，以及與客戶方就項目執(zhí)行進行技術(shù)交流和溝通，解決項目執(zhí)行中的各種問題， 確保執(zhí)行項目按時、保質(zhì)交付；
3.負責部門內(nèi)的技術(shù)體系、質(zhì)量體系、文件體系、培訓(xùn)體系的建設(shè)和優(yōu)化；
4.負責團隊的培養(yǎng)、考核與管理。
任職要求：
1.碩士及以上學(xué)歷，藥理學(xué)、動物醫(yī)學(xué)、免疫學(xué)或生物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，具有5年以上生物醫(yī)藥行業(yè)的研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗；
2. 熟練掌握相關(guān)動物模型（包括CDX、PDX、Syngeneic及人源化模型）建立方法，應(yīng)用場景及抗腫瘤/非腫瘤藥物的藥效評價的方法；
3. 熟悉藥代、藥理，毒理研究的實驗技術(shù)，包括體內(nèi)實驗，實驗數(shù)據(jù)的分析處理；
4. 具有管理CRO組織工作的經(jīng)驗優(yōu)先考慮；
5. 較強的創(chuàng)新精神以及科學(xué)嚴謹?shù)倪壿嬎季S能力，能夠獨立的分析和解決問題。
6. 良好的英語閱讀和寫作能力，能獨立查閱文獻資料、撰寫相關(guān)專業(yè)報告及申報資料；
7. 具體崗位職級將根據(jù)候選人綜合資質(zhì)確定。
1.根據(jù)公司的發(fā)展戰(zhàn)略，體內(nèi)藥理藥效市場需求，負責藥物體內(nèi)外藥效評價技術(shù)平臺的建設(shè)，執(zhí)行項目的統(tǒng)籌管理和新技術(shù)的攻關(guān)，協(xié)助商務(wù)相關(guān)部門與客戶方進行技術(shù)洽談與溝通；
2.負責統(tǒng)籌管理藥效學(xué)評價項目實施，包括實驗設(shè)計、各類疾病模型構(gòu)建、藥物藥效評價、機理研究、 數(shù)據(jù)分析和研究報告出具，以及與客戶方就項目執(zhí)行進行技術(shù)交流和溝通，解決項目執(zhí)行中的各種問題， 確保執(zhí)行項目按時、保質(zhì)交付；
3.負責部門內(nèi)的技術(shù)體系、質(zhì)量體系、文件體系、培訓(xùn)體系的建設(shè)和優(yōu)化；
4.負責團隊的培養(yǎng)、考核與管理。
任職要求：
1.碩士及以上學(xué)歷，藥理學(xué)、動物醫(yī)學(xué)、免疫學(xué)或生物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，具有5年以上生物醫(yī)藥行業(yè)的研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗；
2. 熟練掌握相關(guān)動物模型（包括CDX、PDX、Syngeneic及人源化模型）建立方法，應(yīng)用場景及抗腫瘤/非腫瘤藥物的藥效評價的方法；
3. 熟悉藥代、藥理，毒理研究的實驗技術(shù)，包括體內(nèi)實驗，實驗數(shù)據(jù)的分析處理；
4. 具有管理CRO組織工作的經(jīng)驗優(yōu)先考慮；
5. 較強的創(chuàng)新精神以及科學(xué)嚴謹?shù)倪壿嬎季S能力，能夠獨立的分析和解決問題。
6. 良好的英語閱讀和寫作能力，能獨立查閱文獻資料、撰寫相關(guān)專業(yè)報告及申報資料；
7. 具體崗位職級將根據(jù)候選人綜合資質(zhì)確定。
工作地點
北京通州區(qū)鋒創(chuàng)科技園15號樓
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職位發(fā)布者
蘇艷麗/招聘者
剛剛活躍立即溝通
北京愛思益普生物科技股份有限公司北京愛思益普生物科技股份有限公司（ICE Bioscience）成立于 2010年 6月 18日，是一家深耕于新藥研發(fā)領(lǐng)域的創(chuàng)新驅(qū)動型企業(yè)。作為創(chuàng)新型 CRO+模式的探索者，愛思益普致力于打造一個全面的創(chuàng)新藥一體化生物學(xué)服務(wù)平臺，為新藥的發(fā)現(xiàn)與開發(fā)提供了強有力的技術(shù)支撐，以滿足全球客戶創(chuàng)新藥物研發(fā)需求。技術(shù)平臺方面，愛思益普構(gòu)建了包括覆蓋 120+離子通道、100+GPCR和核受體、1200+激酶和酶學(xué)靶點，篩選細胞系及驗證方法的藥物篩選平臺；運用細胞、組織或動物模型，在腫瘤、免疫、心血管及中樞神經(jīng)系統(tǒng)等多個關(guān)鍵醫(yī)學(xué)領(lǐng)域進行深入研究與評價的體外和體內(nèi)藥效篩選評價平臺；專注于早期 ADME和 PK研究，以及藥物脫靶效應(yīng)篩選的早期成藥性篩選評價平臺。這些平臺覆蓋從靶點發(fā)現(xiàn)驗證、先導(dǎo)化合物篩選優(yōu)化至臨床前候選分子階段，為新藥研發(fā)提供從活性化合物發(fā)現(xiàn)到臨床前候選藥物選擇的一站式、全方位服務(wù)。技術(shù)團隊方面，愛思益普匯聚了眾多行業(yè)精英，其中包括數(shù)十名博士研究人員，其中 2位還榮獲北京市“海聚工程”海外高層次人才及特聘專家稱號。公司碩士及以上學(xué)歷人員占比超 40%，形成了強大的技術(shù)研發(fā)力量。在硬件設(shè)施方面，公司配備了上萬平方米的現(xiàn)代化研發(fā)實驗室，并在儀器設(shè)備上累計投入超過億元，為新藥的研發(fā)與推進構(gòu)筑了堅實的硬件基礎(chǔ)。愛思益普旨在為全球新藥研發(fā)機構(gòu)提供早研解決方案優(yōu)質(zhì)服務(wù)。每年，均有數(shù)百個項目在愛思益普的助力下順利進入新藥臨床研究申報階段，更有多個項目成功通過了國家藥品監(jiān)督管理局的現(xiàn)場核查，這一系列成就進一步彰顯了愛思益普在新藥研發(fā)領(lǐng)域的專業(yè)實力與行業(yè)地位。
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