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QC副經(jīng)理

9000-15000元
  • 銅陵義安區(qū)
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

原料藥
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)QC部門(mén)的日常管理,指導(dǎo)和監(jiān)督QC的工作,確保公司質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室正常行;
2.組織對(duì)原料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品、工藝用水、工藝用氣進(jìn)行檢測(cè);
3.負(fù)責(zé)對(duì)原料、包裝材料、工藝用水、工藝用氣的取樣管理;
4.負(fù)責(zé)對(duì)主物料、成品的留樣管理;
5.負(fù)責(zé)對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)用試劑、試液、試驗(yàn)用水與耗材的管理;
6.負(fù)責(zé)對(duì)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以及滴定液的管理;
7.負(fù)責(zé)組織質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法、設(shè)備操作規(guī)程等相關(guān)文件的起草;
8.負(fù)責(zé)組織對(duì)所有在線產(chǎn)品的穩(wěn)定性考察主計(jì)劃,跟進(jìn)穩(wěn)定性考察的執(zhí)行情況,并將檢驗(yàn)結(jié)果作出初步評(píng)估和分析;
9.負(fù)責(zé)組織對(duì)研究院轉(zhuǎn)移的新品的接收與轉(zhuǎn)化;
10.負(fù)責(zé)組織開(kāi)展實(shí)驗(yàn)室儀器的驗(yàn)證以及日常的維護(hù)保養(yǎng);
11.負(fù)責(zé)組織開(kāi)展分析方法的驗(yàn)證、確認(rèn)和轉(zhuǎn)移,保證分析方法的準(zhǔn)確性、可靠性;
12.負(fù)責(zé)協(xié)助生產(chǎn)部進(jìn)行工藝驗(yàn)證和清潔驗(yàn)證(質(zhì)量檢驗(yàn)部分);
13.根據(jù)校準(zhǔn)計(jì)劃,組織完成對(duì)實(shí)驗(yàn)室的分析儀器的校準(zhǔn);
14.制定實(shí)驗(yàn)室異常數(shù)據(jù)調(diào)查和處理流程,組織實(shí)驗(yàn)室異常數(shù)據(jù)的調(diào)查處理,并形成調(diào)查報(bào)告;
15.負(fù)責(zé)對(duì)實(shí)驗(yàn)室原始數(shù)據(jù)的管理,確保實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)數(shù)據(jù)符合GMP對(duì)數(shù)據(jù)可靠性的要求;
16.負(fù)責(zé)配合完成公司的自查方案,對(duì)實(shí)驗(yàn)室SOP的執(zhí)行情況及其有效性、與GMP規(guī)范的相符性等進(jìn)行全面的審查,不斷完善實(shí)驗(yàn)室控制體系;
17.審核質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法和操作規(guī)程、設(shè)備操作規(guī)程、檢驗(yàn)記錄、驗(yàn)證方案/報(bào)告等;
18.負(fù)責(zé)對(duì)微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的管理;
19.負(fù)責(zé)組織對(duì)公司空調(diào)系統(tǒng)的驗(yàn)證及日常監(jiān)控(質(zhì)量檢驗(yàn)部分);
20.負(fù)責(zé)原輔料、中間產(chǎn)品、成品的檢驗(yàn)記錄以及檢驗(yàn)報(bào)告審核;
21.負(fù)責(zé)對(duì)實(shí)驗(yàn)室委托檢驗(yàn)的管理;
22.負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)人員的培訓(xùn),確保每個(gè)檢驗(yàn)人員通過(guò)考核后方可上崗檢驗(yàn);
任職要求:
1.應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷,并經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn),且通過(guò)考核,具有基礎(chǔ)理論知識(shí)和實(shí)踐操作技能;
2.3年以上原料藥團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn),原料藥經(jīng)驗(yàn)不得少于3年;熟悉分析方法驗(yàn)證,能獨(dú)立起草分析方法驗(yàn)證方案、報(bào)告。
3.既往接受過(guò)藥品管理法、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)等培訓(xùn);
4.上崗前完成本公司的檢驗(yàn)相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)和質(zhì)量控制類相關(guān)文件培訓(xùn);
5.熟悉制藥行業(yè)法律法規(guī),國(guó)內(nèi)外GMP等法規(guī)要求;
6.性格開(kāi)朗,善于溝通,責(zé)任心強(qiáng);
7.具有良好的敬業(yè)精神和職業(yè)操守,具有良好的號(hào)召力和凝聚力;
8.掌握常用的辦公軟件能力;
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工作地點(diǎn)

銅陵義安區(qū)安徽長(zhǎng)峰藥業(yè)有限公司

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