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【工作內(nèi)容】
1、獨(dú)立完成文獻(xiàn)的查閱和圖譜解析，依據(jù)文獻(xiàn)完成化合物合成路線的初步設(shè)計(jì)；
2、熟練地完成藥物化學(xué)反應(yīng)，并對(duì)結(jié)果做出較全面的分析，在協(xié)助下完成具有一定難度的研究項(xiàng)目；
3、解決實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的部分問(wèn)題；
4、指導(dǎo)下級(jí)成員完成項(xiàng)目工作；
5、清晰完整地完成實(shí)驗(yàn)記錄，實(shí)驗(yàn)報(bào)告書(shū)。
【任職要求】
1、本科及以上學(xué)歷，專(zhuān)業(yè)方向?yàn)樗幬锖铣苫蚴怯袡C(jī)合成；
2、1~3年的藥品生產(chǎn)企業(yè)或是藥品研發(fā)企業(yè)的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)（有CDMO企業(yè)或CRO企業(yè)的從業(yè)經(jīng)歷者優(yōu)先）；
3、有機(jī)合成理論知識(shí)豐富，具有良好的實(shí)驗(yàn)操作能力和分析能力，可以獨(dú)立完成各常規(guī)的有機(jī)合成操作，也可帶領(lǐng)生產(chǎn)部人員完成放大生產(chǎn)工作。
4、熟悉藥品注冊(cè)法規(guī)，了解CTD資料相應(yīng)的模塊要求，可以根據(jù)注冊(cè)法規(guī)的要求撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)方案、完成實(shí)驗(yàn)內(nèi)容和撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)報(bào)告；
5、了解GMP相應(yīng)的法規(guī)條款，可以撰寫(xiě)相應(yīng)的生產(chǎn)型文件草案；
6、做事認(rèn)真仔細(xì)，善于思考，能吃苦耐勞（根據(jù)生產(chǎn)安排有倒班的可能性）；具有服務(wù)意識(shí)，積極人溝通交流。