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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的系統(tǒng)驗(yàn)證和產(chǎn)品確認(rèn)；
2、產(chǎn)品研發(fā)階段的整機(jī)測(cè)試（性能測(cè)試、安規(guī)測(cè)試、專行標(biāo)測(cè)試、可靠性測(cè)試等）；
3、測(cè)試方法的梳理，獨(dú)立完成測(cè)試方案及測(cè)試計(jì)劃的編制；
4、產(chǎn)品的注冊(cè)檢測(cè)活動(dòng)；
5、醫(yī)療器械相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的導(dǎo)讀、分解，以及標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)計(jì)導(dǎo)入；
6、完成上級(jí)交辦的其他工作。
職位要求：
1、本科以上學(xué)歷，機(jī)電一體化、電子信息、電氣工程、計(jì)算機(jī)科學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、具有3年以上測(cè)試工作經(jīng)驗(yàn)，具備一定的軟硬件實(shí)踐基礎(chǔ)，有較強(qiáng)的動(dòng)手實(shí)踐能力；
3、能獨(dú)立完成測(cè)試方案、測(cè)試計(jì)劃、測(cè)試用例的編制；
4、了解ISO13485質(zhì)量管理體系和GB9706系列通用標(biāo)準(zhǔn)的要求；
5、獨(dú)立完成過(guò)2個(gè)以上的消費(fèi)類產(chǎn)品測(cè)試或1個(gè)以上的醫(yī)療器械產(chǎn)品測(cè)試；
6、有醫(yī)療器械相關(guān)測(cè)試經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。