職位描述
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)、行政管理工作,組織和領(lǐng)導(dǎo)車間的生產(chǎn)、技術(shù)、經(jīng)濟(jì)活動(dòng),確保安全、均衡地完成計(jì)劃任務(wù);
2、嚴(yán)格執(zhí)行公司各項(xiàng)規(guī)章制度,對車間產(chǎn)品生產(chǎn)、工藝紀(jì)律、衛(wèi)生規(guī)范等執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督、檢查和管理;
3、熟悉并正確執(zhí)行國家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法律、法規(guī),正確理解和掌握實(shí)施藥品GMP的有關(guān)規(guī)定,按照GMP生產(chǎn)管理規(guī)程和生產(chǎn)工藝規(guī)程組織車間生產(chǎn),對本部門GMP的實(shí)施和藥品質(zhì)量負(fù)責(zé);
4、負(fù)責(zé)健全本車間生產(chǎn)和質(zhì)量管理體系、安全管理體系,建立各項(xiàng)管理制度和崗位職責(zé),落實(shí)經(jīng)濟(jì)責(zé)任制,完善各項(xiàng)考核指標(biāo);
5、負(fù)責(zé)本車間生產(chǎn)調(diào)度管理工作,合理使用和調(diào)度生產(chǎn)員工、設(shè)備、設(shè)施、物料、能源等各類資源,組織均衡生產(chǎn),保證完成各項(xiàng)生產(chǎn)計(jì)劃和技術(shù)、經(jīng)濟(jì)指標(biāo);
6、負(fù)責(zé)生產(chǎn)管理文件的編寫、修訂及實(shí)施;
7、負(fù)責(zé)調(diào)度及參與偏差的調(diào)查及處理,監(jiān)控影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素;
8、參與驗(yàn)證及再驗(yàn)證工作,負(fù)責(zé)審核車間驗(yàn)證計(jì)劃、驗(yàn)證方案(報(bào)告),確保完成生產(chǎn)工藝驗(yàn)證、設(shè)備驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證等各種必要的驗(yàn)證工作;
9、加強(qiáng)本車間的物料消耗定額管理、能耗管理、設(shè)備維修費(fèi)用的管理,加強(qiáng)本部門生產(chǎn)成本的考核和控制,節(jié)能降耗。
崗位要求:
1、要求大專及其以上學(xué)歷,具有藥學(xué)專業(yè)學(xué)歷(或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格),具有至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),年齡在45歲以下;
2、熟悉固體制劑工藝流程、生產(chǎn)管理,GMP管理,有豐富的生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),能對生產(chǎn)任務(wù)進(jìn)行計(jì)劃、組織、協(xié)調(diào)、實(shí)施,具備良好的管理、協(xié)調(diào)溝通、組織能力;
3、強(qiáng)烈的事業(yè)心、責(zé)任心和學(xué)習(xí)力;
4、工作地點(diǎn):邯鄲館陶。