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EHS安全經(jīng)理

7000-9000元
  • 棗莊嶧城區(qū)
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

消防管理職業(yè)健康管理安全管理化工
崗位職責(zé): (一)參與擬訂本單位安全生產(chǎn)規(guī)章制度、操作規(guī)程并監(jiān)督實施; (二)參與本單位涉及安全生產(chǎn)的經(jīng)營決策,提出改進(jìn)安全生產(chǎn)管理的建議,督促本單位其他機(jī)構(gòu)、人員履行安全生產(chǎn)職責(zé); (三)組織制定本單位安全生產(chǎn)管理年度工作計劃和目標(biāo),并進(jìn)行考核; (四)參與本單位安全生產(chǎn)宣傳教育和培訓(xùn),如實記錄安全生產(chǎn)教育和培訓(xùn)情況; (五)監(jiān)督本單位安全生產(chǎn)資金投入和技術(shù)措施的落實; (六)組織開展危險源辨識和評估,督促落實本單位重大危險源的安全管理措施,監(jiān)督勞動防護(hù)用品的采購、發(fā)放、使用和管理; (七)檢查本單位的安全生產(chǎn)狀況,及時排查生產(chǎn)安全事故隱患,提出改進(jìn)安全生產(chǎn)管理的建議; (八)制止和糾正違章指揮、強(qiáng)令冒險作業(yè)、違反操作規(guī)程的行為; (九)組織落實安全風(fēng)險分級管控措施和隱患排查治理制度,督促落實安全生產(chǎn)整改措施; (十)制定本單位外來施工作業(yè)安全管理制度,督促承包、承租單位履行安全生產(chǎn)職責(zé),并對承包承租單位及人員的相關(guān)資質(zhì)進(jìn)行審核、監(jiān)管; (十一)對本單位動火作業(yè)、臨時用電作業(yè)、受限空間作業(yè)、高空作業(yè)、盲板抽堵作業(yè)、吊裝作業(yè)、動土作業(yè)、斷路作業(yè)、設(shè)備檢修等現(xiàn)場作業(yè)情況進(jìn)行抽查監(jiān)督; (十二)組織制定安全生產(chǎn)責(zé)任制績效考核制度并監(jiān)督實施; (十三)參與擬訂本單位生產(chǎn)安全事故應(yīng)急救援預(yù)案; (十四)參與本單位應(yīng)急救援演練。 任職要求: 1、大學(xué)??萍耙陨蠈W(xué)歷; 2、3年以上安全管理工作經(jīng)驗,具有注冊安全工程師證書; 3、熟悉國家各項安全法律法規(guī),熟悉生產(chǎn)現(xiàn)場安全工作流程、安全操作規(guī)范和安全管理的程序,能夠及時發(fā)現(xiàn)安全隱患并給予糾正; 4、熟悉掌握安全規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)和日常安全管理,有高度的責(zé)任心。
職位福利:五險一金、績效獎金、股票期權(quán)、加班補(bǔ)助、包住、交通補(bǔ)助、餐補(bǔ)、補(bǔ)充醫(yī)療保險
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工作地點

棗莊嶧城區(qū)華山路化工產(chǎn)業(yè)園華山路東18號

職位發(fā)布者

劉微/人事經(jīng)理

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo博諾康源(北京)藥業(yè)科技有限公司
博諾康源(北京)藥業(yè)科技有限公司成立于2016年6月,是一家在京注冊成立的研發(fā)驅(qū)動型醫(yī)藥研發(fā)公司。一期建筑面積約3100m2,具有國際領(lǐng)先水平的新藥及仿制藥研發(fā)基地,包括合成實驗室,分析(原料藥)實驗室、制劑制備實驗室與制劑分析實驗室、生物測試實驗室。截止2018年中期,研究所固定投資已達(dá)4000萬,實驗人員達(dá)50人以上。博諾康源是一家涵蓋醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈的新興企業(yè),我們公司的各個部門的成員都有機(jī)會接觸或者從事合成、分析、制劑、國際國內(nèi)注冊和GMP的領(lǐng)域。博諾康源由一群有志于獻(xiàn)身中國醫(yī)藥事業(yè)的青年專業(yè)人員發(fā)起。我們中有來自世界500強(qiáng)企業(yè)的運營高手,還有曾經(jīng)就職于世界知名藥企研發(fā)中心和生產(chǎn)工廠的海歸博士,也有來自中國新銳生物初創(chuàng)公司的精英。既有久經(jīng)沙場的老手,也有剛剛走出校園的“小白”。公司主要業(yè)務(wù)為癌癥,中樞神經(jīng)系統(tǒng)和呼吸方向的原創(chuàng)創(chuàng)新藥的研發(fā)。QBD模式下的高端非專利藥研發(fā),合規(guī)轉(zhuǎn)移,驗證和國際國內(nèi)注冊。公司在化學(xué)合成,雜質(zhì)分析分離,各種制劑的研發(fā)上均有國內(nèi)外專家團(tuán)隊帶領(lǐng),進(jìn)行高效率的,目標(biāo)明確的研發(fā)工作;公司的專家儲備團(tuán)隊中,有對GMP標(biāo)準(zhǔn)非常精通的跨國藥企技術(shù)研發(fā)專家,工藝轉(zhuǎn)移專家,質(zhì)量控制專家及歐盟和美國藥物注冊,生產(chǎn)認(rèn)證,審計的專家進(jìn)行專職工作,以便于公司全面的開展針對不同客戶,不同情況的精準(zhǔn)的,定制化的藥物研發(fā)合作。
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