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更新于 7月1日

藥代毒理負責人(非臨床,糖尿病類項目)

1.5-1.7萬
  • 杭州余杭區(qū)
  • 5-10年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

毒理研究藥代動力學研究藥物安全性研究藥效學研究大分子藥物生物藥物細胞模型動物疾病模型藥理評價模型
崗位職責: 1. 負責公司細胞項目藥代和毒理學研究項目的整體規(guī)劃、執(zhí)行和監(jiān)控,制定詳細的項目計劃和實驗方案,協(xié)調(diào)資源,確保項目按時、按質(zhì)完成; 2. 負責藥物體外和體內(nèi)藥效、DMPK和毒理安評的整體策略和具體試驗的監(jiān)督管理;針對存在的問題,及時調(diào)整解決,保障項目的進度及質(zhì)量; 3. 領(lǐng)導團隊進行細胞水平的藥物代謝動力學和毒理學研究,包括細胞模型的建立、藥物代謝途徑的解析、毒性機制的探討等; 4. 跟蹤國內(nèi)外最新研究動態(tài)和技術(shù)進展,引入和應(yīng)用新技術(shù)、新方法提高研究效率和質(zhì)量; 5. 對實驗數(shù)據(jù)進行深入分析,評估藥物的代謝特性和毒性風險,并撰寫詳細的研究報告,為藥物研發(fā)決策提供科學依據(jù); 6. 確保所有研究工作符合GMP法規(guī)等相關(guān)法律法規(guī)、行業(yè)標準和公司安全管理體系的要求; 7. 負責藥代和毒理學研究團隊的建設(shè)和管理,包括人員招聘、培訓、績效評估和激勵。 任職要求: 1. 教育背景:藥代動力學、毒理學、細胞生物學、分子生物學或相關(guān)領(lǐng)域的碩士學歷; 2. 工作經(jīng)驗:具有5年以上細胞藥物代謝動力學和/或毒理學研究經(jīng)驗,其中至少2年擔任技術(shù)負責人或類似職位;有成功領(lǐng)導或參與重要藥物研發(fā)項目的毒理評估經(jīng)驗者優(yōu)先; 3. 精通細胞水平的藥代和毒理學研究方法和技術(shù),熟悉相關(guān)實驗操作和數(shù)據(jù)分析軟件; 4. 具備扎實的藥代動力學和毒理學理論知識,能夠獨立設(shè)計實驗方案并解決技術(shù)難題; 5. 具備出色的團隊管理和領(lǐng)導能力,能夠激發(fā)團隊成員的潛力和創(chuàng)造力; 6. 擅長跨部門溝通協(xié)作,能夠有效協(xié)調(diào)資源以支持項目的順利進行; 7. 具備良好的英文閱讀和寫作能力,能夠閱讀國際前沿文獻并撰寫英文報告; 8. 具備較強的責任心和抗壓能力,能夠在緊張的工作環(huán)境中保持冷靜和高效; 9. 對實驗室安全及GMP法規(guī)有深刻的理解,能夠嚴格執(zhí)行安全管理制度。

工作地點

杭州市-余杭區(qū)-五常大道138號杭州未來研創(chuàng)園鴻雁園2幢3樓301室

職位發(fā)布者

張女士/hr

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杭州瑞普晨創(chuàng)科技有限公司是一家顛覆性的再生醫(yī)學技術(shù)企業(yè),以干細胞治療糖尿病為切入口,并致力于拓展細胞療法在多種疾病領(lǐng)域的應(yīng)用。公司由丁列明博士、樓勝瓊女士以及鄧宏魁教授領(lǐng)銜,匯聚了國內(nèi)外頂尖人才。公司研發(fā)的干細胞技術(shù)擁有自主知識產(chǎn)權(quán),處于世界領(lǐng)先地位。其首款產(chǎn)品RGB5088胰島細胞注射液已成功開展國家衛(wèi)健委備案的臨床研究,并于2024年該產(chǎn)品的臨床試驗獲國家藥監(jiān)局受理,標志著中國在細胞療法治療糖尿病方向處于全球領(lǐng)先水平。
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