職位描述
設(shè)備操作醫(yī)療設(shè)備/器械
崗位職責：
1、根據(jù)生產(chǎn)計劃及操作規(guī)程，按要求保質(zhì)保量的實施生產(chǎn)計劃；
2、負責無菌灌裝設(shè)備、凍干系統(tǒng)、滅菌設(shè)備的操作與維護；
3、根據(jù)文件體系要求負責及時、準確地填寫崗位操作等原始記錄；
4、負責責任區(qū)內(nèi)的環(huán)境衛(wèi)生和工藝衛(wèi)生，保證其達到安全生產(chǎn)符合工藝需求；
5、定期負責設(shè)備/系統(tǒng)的驗證、計量工作；
6、完成領(lǐng)導交辦的其它工作。
任職要求：
1、大專及以上學歷，生物制藥相關(guān)專業(yè)，可接受優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生；
2、1-3年生物制藥/醫(yī)療器械相關(guān)行業(yè)生產(chǎn)經(jīng)驗，有意向從事生產(chǎn)工作的應(yīng)屆生亦可；
3、對醫(yī)療器械生產(chǎn)要求有一定的了解；
4、吃苦耐勞，責任心強，有團隊意識，能接受加班和夜班。
工作地點
泰州海陵區(qū)中國醫(yī)藥城G27中國醫(yī)藥城三期G27幢
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職位發(fā)布者
王女士/招聘經(jīng)理
剛剛活躍立即溝通
江蘇耀海生物制藥有限公司江蘇耀海生物制藥有限公司,成立于2010年，坐落于江蘇省泰州中國醫(yī)藥城，在北京設(shè)有全資子公司。是一家生物醫(yī)藥研發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)型平臺企業(yè)。公司建有符合GMP要求的微生物發(fā)酵和純化生產(chǎn)線五條、制劑灌裝凍干生產(chǎn)線兩條、研發(fā)服務(wù)中心、質(zhì)控實驗室及配套公用輔助設(shè)施。現(xiàn)有員工約400人，碩士及以上學歷占12%，本科及以上學歷占70%。耀海生物，專注微生物表達體系CDMO服務(wù)提供商，業(yè)務(wù)聚焦在“重組蛋白/多肽、納米抗體、基因治療、新型重組疫苗”等領(lǐng)域，致力于打造CRO/CDMO/MAH開放式、全方位、一體化的產(chǎn)研服務(wù)平臺。耀海生物憑借真誠、高效、全程化的優(yōu)質(zhì)服務(wù)和為客戶創(chuàng)造價值的服務(wù)理念，在同行中享有較高知名度和美譽度，贏得了國內(nèi)外知名企業(yè)的認可，成為人福醫(yī)藥、天士力、亞寶藥業(yè)、君實集團、國藥、先為達、諾思蘭德等 100多家優(yōu)質(zhì)客戶的長期戰(zhàn)略合作伙伴，同時，耀海生物是中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會和中國蛋白質(zhì)藥物基因工程協(xié)會會員單位。耀海生物技術(shù)（北京）有限公司為江蘇耀海生物制藥有限公司的全資子公司，2021年12月注冊成立，位于北京大興區(qū)欣雅街，主要從事生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)及CRO/CTDO業(yè)務(wù)。項目第一期投資1億元以上（面積3300平方米），包含基礎(chǔ)研發(fā)中心、工藝開發(fā)中心和質(zhì)量研究中心等。業(yè)務(wù)模塊包括生物原料開發(fā)、藥物篩選、基因治療領(lǐng)域基礎(chǔ)技術(shù)研究、生物制品質(zhì)量研究、微生物表達品類藥物制備工藝的開發(fā)和細胞相關(guān)品類藥物制備工藝的開發(fā)（P2級生物安全）及相關(guān)質(zhì)量研究。業(yè)務(wù)涉及原料酶、質(zhì)粒、腺相關(guān)病毒（AAV）、慢病毒（LV）、mRNA藥物、CircRNA藥物、納米抗體、重組蛋白/多肽等多個品類。
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