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主要職責(zé)：
全面生產(chǎn)管理： 制定并實施年度生產(chǎn)運營計劃，對產(chǎn)能、效率、成本、交付準時率及產(chǎn)品質(zhì)量等核心KPI負總責(zé)。
精益體系構(gòu)建： 系統(tǒng)性地推行精益生產(chǎn)（Lean）、六西格瑪（6σ）和全面生產(chǎn)維護（TPM），識別并消除浪費，持續(xù)提升運營效率和盈利能力。
質(zhì)量與合規(guī)保障： 確保所有生產(chǎn)活動嚴格符合歐美等國際藥品/醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。
跨職能領(lǐng)導(dǎo)： 領(lǐng)導(dǎo)并協(xié)同生產(chǎn)、工程、設(shè)備、質(zhì)量保證（QA）及質(zhì)量控制（QC）團隊，解決復(fù)雜技術(shù)問題，保障生產(chǎn)體系高效、穩(wěn)定、合規(guī)運行。
技術(shù)與工程管理： 主導(dǎo)新設(shè)備的選型、驗證（IQ/OQ/PQ）及技術(shù)改造項目，負責(zé)生產(chǎn)工藝的優(yōu)化與持續(xù)改進。
團隊發(fā)展與建設(shè)： 培養(yǎng)、激勵和發(fā)展高績效的運營團隊，營造持續(xù)改進和追求卓越的企業(yè)文化。
任職要求：
學(xué)歷與經(jīng)驗：本科及以上學(xué)歷，工程、藥學(xué)、生物技術(shù)、機械自動化等相關(guān)專業(yè)。
10年以上在制藥或醫(yī)療器械行業(yè)的生產(chǎn)運營管理經(jīng)驗，至少5年以上高級管理崗位經(jīng)驗。
核心能力：
必備經(jīng)驗： 擁有工程、設(shè)備、品質(zhì)管理的復(fù)合型經(jīng)驗背景，能系統(tǒng)性解決生產(chǎn)運營中的復(fù)雜問題。
精益專家： 具備扎實的精益管理專業(yè)知識，擁有成功領(lǐng)導(dǎo)精益改善項目并取得顯著財務(wù)收益的實戰(zhàn)案例。
法規(guī)精通： 深刻理解并熟練掌握國內(nèi)外藥品/醫(yī)療器械GMP法規(guī)要求。
語言能力： 具備優(yōu)秀的英語溝通能力（口語及書面），能作為工作語言進行跨國會議、技術(shù)交流、撰寫報告及與海外團隊無障礙合作。
個人特質(zhì)： 卓越的領(lǐng)導(dǎo)力、戰(zhàn)略思維、解決問題能力和抗壓能力。