工作職責：
1. 全面統(tǒng)籌二類醫(yī)療器械生產(chǎn)全流程管理，監(jiān)督工藝執(zhí)行與質(zhì)量管控，確保產(chǎn)品符合GMP規(guī)范及注冊標準。
2. 主導生產(chǎn)流程優(yōu)化與效率提升，通過數(shù)據(jù)分析識別瓶頸環(huán)節(jié)，推動產(chǎn)能與成本的精細化管理。
3. 帶領(lǐng)團隊解決生產(chǎn)過程中的技術(shù)難題與異常狀況，建立風險預警機制，保障生產(chǎn)連續(xù)性。
4. 跟蹤行業(yè)技術(shù)動態(tài)與法規(guī)更新，引入創(chuàng)新生產(chǎn)技術(shù)或管理方法，持續(xù)改進生產(chǎn)體系。
任職要求：
1. 本科及以上學歷，生物醫(yī)學工程、藥學或相關(guān)專業(yè)背景。
2. 具備3年以上二類醫(yī)療器械生產(chǎn)管理經(jīng)驗，熟悉GMP及醫(yī)療器械生產(chǎn)相關(guān)法規(guī)。
3. 擁有優(yōu)秀的跨部門溝通協(xié)調(diào)能力，能高效聯(lián)動質(zhì)量、研發(fā)團隊推進生產(chǎn)任務(wù)。
4. 具備強執(zhí)行力與問題解決能力，能在高壓環(huán)境下快速響應并解決生產(chǎn)突發(fā)問題。
5. 有持續(xù)學習意識，能主動迭代生產(chǎn)管理知識體系，適配行業(yè)法規(guī)與技術(shù)變化。