崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量相關(guān)記錄、文件、檔案管理;
2、負(fù)責(zé)日常生產(chǎn)過(guò)程的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查,對(duì)生產(chǎn)過(guò)程發(fā)現(xiàn)的偏差及時(shí)糾正并上報(bào)、調(diào)查;
3、負(fù)責(zé)審核批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄,并整理好批記錄,上報(bào)質(zhì)量授權(quán)人審核;
4、負(fù)責(zé)供應(yīng)商審計(jì)及標(biāo)簽、說(shuō)明書樣稿審核歸檔及相關(guān)工作。
任職要求:
1、藥學(xué),中藥學(xué),檢驗(yàn)學(xué),生物化學(xué),食品相關(guān)專業(yè)等大專以上學(xué)歷
2、兩年以上藥食同源、保健品生產(chǎn)企業(yè)藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),從事過(guò)藥品生產(chǎn)過(guò)程控制和質(zhì)量檢驗(yàn)工作
3、熟悉藥品質(zhì)量管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度