職位描述
GMP
崗位內容：
1.對各國藥品注冊的相關法規(guī)有一定的了解
2.產品注冊國際、國內申報資料的收集、整理、起草、審核和遞交
3.產品注冊的發(fā)補資料回復收集、整理、審核和遞交
4.配合客戶提供所需的技術資料
5.如有變更，參與審核變更等對產品注冊有影響的，需依據(jù)法規(guī)完成變更申報
6.注冊現(xiàn)場核查時，提前準備核查所需資料文件
7.注冊資料的歸檔
8.領導安排的其他事宜
任職要求：
1.本科及以上學歷，藥學、化工等相關專業(yè)
2.英語六級及以上,性別不限，25-45歲
3.能夠熟練使用office及visio，chemdraw等軟件
4.有3-5年以上的注冊或分析、合成的工作經驗
1.對各國藥品注冊的相關法規(guī)有一定的了解
2.產品注冊國際、國內申報資料的收集、整理、起草、審核和遞交
3.產品注冊的發(fā)補資料回復收集、整理、審核和遞交
4.配合客戶提供所需的技術資料
5.如有變更，參與審核變更等對產品注冊有影響的，需依據(jù)法規(guī)完成變更申報
6.注冊現(xiàn)場核查時，提前準備核查所需資料文件
7.注冊資料的歸檔
8.領導安排的其他事宜
任職要求：
1.本科及以上學歷，藥學、化工等相關專業(yè)
2.英語六級及以上,性別不限，25-45歲
3.能夠熟練使用office及visio，chemdraw等軟件
4.有3-5年以上的注冊或分析、合成的工作經驗
工作地點
南通市-啟東市-江風路3號
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職位發(fā)布者
梁志國/招聘HR
當前在線立即溝通
江蘇希迪制藥有限公司上海創(chuàng)諾醫(yī)藥集團有限公司始創(chuàng)于1996年，2012年組建成立企業(yè)集團。集團業(yè)務涵蓋原料藥和營養(yǎng)產品業(yè)務、成品藥以及創(chuàng)新藥物業(yè)務，為全球最大的抗艾滋病藥物生產企業(yè)之一，全球最主要的維生素生產企業(yè)之一。集團下屬7家高新技術企業(yè)，員工總數(shù)6000多人，2014年銷售收入達39億元。江蘇希迪制藥有限公司同為上海創(chuàng)諾醫(yī)藥集團的全資子公司，成立于2004年，是一家專業(yè)于研發(fā)、生產、銷售甾體及抗腫瘤藥物的高新技術企業(yè)。公司依托上海創(chuàng)諾醫(yī)藥集團強大的技術力量，致力于豐富產品線，構建企業(yè)價值；以科學的態(tài)度、專業(yè)的手段，努力進取、踏實工作，全面落實“質量、成本、安全、環(huán)?！卑俗址结槪瑢⒊掷m(xù)改進，增產節(jié)約、節(jié)能降耗、修舊利廢、清潔生產、提質增效貫徹于各項工作的始終，確保合規(guī)經營。公司正致力于培養(yǎng)一批思路清晰、為人正派，具有全局觀念、開拓創(chuàng)新、敢于擔當、愛崗敬業(yè)的復合型人才，愿意為每一位銳意進取的員工提供廣闊的發(fā)展空間，凝聚智慧、激發(fā)熱情、展示才華、實現(xiàn)夢想，做到“盡精微，致廣大”。
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