職位描述
QA審核化工醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)公司內(nèi)所負(fù)責(zé)產(chǎn)品批生產(chǎn)，包裝，檢驗(yàn)記錄的審核和整理。
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品相關(guān)中間體、物料的放行，出具或簽發(fā)成品放行檢驗(yàn)報(bào)告單。
3、負(fù)責(zé)工藝變更、偏差處理的評(píng)估和管理及追蹤工作，處理產(chǎn)品退貨和用戶投訴。
4、參與內(nèi)部質(zhì)量審計(jì)。
任職要求：
1、藥學(xué)、化學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，優(yōu)秀者大專可考慮；
2、年齡22-45歲之間，有制藥企業(yè)QA管理工作經(jīng)驗(yàn)；
3、精通cGMP質(zhì)量體系管理，具有起草標(biāo)準(zhǔn)的GMP文件并組織實(shí)施的能力；
4、能夠閱讀英文文獻(xiàn)資料；
5、具備較強(qiáng)的管理協(xié)調(diào)能力、學(xué)習(xí)能力和溝通能力，為人誠實(shí)嚴(yán)謹(jǐn)，有較強(qiáng)的質(zhì)量意識(shí)，堅(jiān)持原則。
1、負(fù)責(zé)公司內(nèi)所負(fù)責(zé)產(chǎn)品批生產(chǎn)，包裝，檢驗(yàn)記錄的審核和整理。
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品相關(guān)中間體、物料的放行，出具或簽發(fā)成品放行檢驗(yàn)報(bào)告單。
3、負(fù)責(zé)工藝變更、偏差處理的評(píng)估和管理及追蹤工作，處理產(chǎn)品退貨和用戶投訴。
4、參與內(nèi)部質(zhì)量審計(jì)。
任職要求：
1、藥學(xué)、化學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，優(yōu)秀者大專可考慮；
2、年齡22-45歲之間，有制藥企業(yè)QA管理工作經(jīng)驗(yàn)；
3、精通cGMP質(zhì)量體系管理，具有起草標(biāo)準(zhǔn)的GMP文件并組織實(shí)施的能力；
4、能夠閱讀英文文獻(xiàn)資料；
5、具備較強(qiáng)的管理協(xié)調(diào)能力、學(xué)習(xí)能力和溝通能力，為人誠實(shí)嚴(yán)謹(jǐn)，有較強(qiáng)的質(zhì)量意識(shí)，堅(jiān)持原則。
工作地點(diǎn)
南通市-啟東市-江風(fēng)路3號(hào)
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職位發(fā)布者
梁志國/招聘HR
當(dāng)前在線立即溝通
江蘇希迪制藥有限公司上海創(chuàng)諾醫(yī)藥集團(tuán)有限公司始創(chuàng)于1996年，2012年組建成立企業(yè)集團(tuán)。集團(tuán)業(yè)務(wù)涵蓋原料藥和營養(yǎng)產(chǎn)品業(yè)務(wù)、成品藥以及創(chuàng)新藥物業(yè)務(wù)，為全球最大的抗艾滋病藥物生產(chǎn)企業(yè)之一，全球最主要的維生素生產(chǎn)企業(yè)之一。集團(tuán)下屬7家高新技術(shù)企業(yè)，員工總數(shù)6000多人，2014年銷售收入達(dá)39億元。江蘇希迪制藥有限公司同為上海創(chuàng)諾醫(yī)藥集團(tuán)的全資子公司，成立于2004年，是一家專業(yè)于研發(fā)、生產(chǎn)、銷售甾體及抗腫瘤藥物的高新技術(shù)企業(yè)。公司依托上海創(chuàng)諾醫(yī)藥集團(tuán)強(qiáng)大的技術(shù)力量，致力于豐富產(chǎn)品線，構(gòu)建企業(yè)價(jià)值；以科學(xué)的態(tài)度、專業(yè)的手段，努力進(jìn)取、踏實(shí)工作，全面落實(shí)“質(zhì)量、成本、安全、環(huán)?！卑俗址结?，將持續(xù)改進(jìn)，增產(chǎn)節(jié)約、節(jié)能降耗、修舊利廢、清潔生產(chǎn)、提質(zhì)增效貫徹于各項(xiàng)工作的始終，確保合規(guī)經(jīng)營。公司正致力于培養(yǎng)一批思路清晰、為人正派，具有全局觀念、開拓創(chuàng)新、敢于擔(dān)當(dāng)、愛崗敬業(yè)的復(fù)合型人才，愿意為每一位銳意進(jìn)取的員工提供廣闊的發(fā)展空間，凝聚智慧、激發(fā)熱情、展示才華、實(shí)現(xiàn)夢想，做到“盡精微，致廣大”。
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