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更新于 7月13日

臨床項目經(jīng)理PM

2-3萬
  • 沈陽渾南區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

臨床試驗臨床研究CRO項目經(jīng)理PM臨床試驗管理生物制劑臨床試驗II、III期臨試驗臨床項目管理醫(yī)藥制造
工作職責:
1.按照公司操作規(guī)程,對所承擔的臨床試驗項目進行管理,保證試驗符合臨床方案和相關(guān)法律法規(guī)的要求,確保試驗的質(zhì)量;

2.負責通過項目管理,使臨床試驗進程符合項目管理計劃;

3.負責對項目支出進行管理和控制,使其符合預算的要求;

4.負責對項目相關(guān)文件、物資、藥品等資源進行調(diào)配,使其滿足項目正常進行的需求;

5.負責在項目推進過程中,保持項目團隊成員充分溝通,并按需及時與公司內(nèi)部相關(guān)部門進行溝通和協(xié)調(diào);

6.負責與項目客戶、研究者及相關(guān)領(lǐng)域?qū)<冶3至己?、適時的溝通,維護與客戶及專家的良好合作關(guān)系;

7.負責對項目團隊下級崗位人員進行管理、培訓,對下級的工作進行指導、追蹤檢查和考核; 8.協(xié)助公司商務部拓展臨床研究項目,參與相關(guān)合同的討論和制定,并協(xié)助制定試驗預算;

9.根據(jù)高級項目經(jīng)理的要求,負責為公司提供臨床試驗相關(guān)領(lǐng)域的培訓;

10.負責及時處理項目實施過程中出現(xiàn)的問題和應急突發(fā)事件;

11.完成上級交辦的其他工作。

任職資格:

1.臨床、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè),本科以上學歷;

2.三年及以上從事藥物臨床研究工作經(jīng)歷,一年以上項目經(jīng)理工作經(jīng)歷,至少一項完整的注冊臨床試驗的項目管理經(jīng)驗。

3.具備項目管理技能和經(jīng)驗,優(yōu)秀的問題解決能力及團隊協(xié)作精神。責任心強,細致,較強的管理意識,良好的執(zhí)行能力,具有工作熱情及一定的醫(yī)藥相關(guān)知識儲備。



職位福利:五險一金、餐補、交通通訊補助、帶薪年假、彈性工作、節(jié)日福利、定期體檢、周末雙休

工作地點

渾南區(qū)沈陽國際軟件園-F區(qū)F8-A401室

職位發(fā)布者

牛先生/人事主管

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公司Logo北京亦度正康健康科技有限公司
北京亦度正康健康科技有限公司成立于2010年,高新技術(shù)企業(yè)。是國內(nèi)領(lǐng)先的藥品研發(fā)綜合外包服務提供商,致力于為客戶提供從立項評估、研究開發(fā)、注冊管理、臨床試驗到上市后研究的全生命周期服務。總部位于北京,在南京設有事業(yè)部,在天津、廣州、西安、沈陽、重慶等地設有服務網(wǎng)點,以點帶面,覆蓋了國內(nèi)臨床研究業(yè)務的主流區(qū)域。亦度正康作為以CRO服務方式為醫(yī)藥企業(yè)提供增值技術(shù)服務的公司,旗下?lián)碛幸惑w化的綜合服務平臺:北京總部、南京事業(yè)部負責所有項目的運營管理,圍繞整個臨床研究及注冊服務,成立了生物樣本檢測中心、數(shù)據(jù)管理統(tǒng)計中心、SMO現(xiàn)場服務及醫(yī)學軟件開發(fā)中心等。亦度正康擁有豐富的項目經(jīng)驗:截至2019年12月底,亦度正康共計為國內(nèi)外100余家客戶提供了超過300余項新藥臨床、注冊等相關(guān)服務。尤其是創(chuàng)新藥項目在經(jīng)營占比中,在CRO行業(yè)中居于前列。亦度正康還參與了多個進口原研產(chǎn)品在中國的注冊臨床試驗,經(jīng)受了原研企業(yè)和NMPA嚴格的質(zhì)量審計與稽查。同時亦度正康也擁有豐富的仿制藥BE研究經(jīng)驗,2017-2019年間已經(jīng)成功開展50項BE試驗,助力多家大型國企與上市公司的產(chǎn)品通過一致性評價。
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