職責(zé)
負(fù)責(zé)建立和完善生產(chǎn)指揮系統(tǒng),依據(jù)公司生產(chǎn)任務(wù)下達(dá)生產(chǎn)計(jì)劃,跟蹤和監(jiān)督進(jìn)度,確保生產(chǎn)任務(wù)完成;
負(fù)責(zé)建立和完善安全管理體系,并全面貫徹,確保公司安全管理工作符合國家及地方政府的要求,滿足公司經(jīng)營發(fā)展需求;
統(tǒng)籌及管理與銷售、研發(fā)、質(zhì)量、采購等其他部門的橫向聯(lián)系;
優(yōu)化生產(chǎn)人員的配置,激勵(lì)并提升團(tuán)隊(duì)素質(zhì),提高生產(chǎn)質(zhì)量、效率,降低生產(chǎn)成本;
溝通研發(fā)部門共同推進(jìn)生產(chǎn)工藝的完善和提升,并組織實(shí)施。
要求:
1、5年以上醫(yī)療器械生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),至少有3年以上的醫(yī)療器械生產(chǎn)系統(tǒng)管理經(jīng)驗(yàn);
2、5年以上同等崗位經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
3.精通醫(yī)療器械生產(chǎn)與運(yùn)作管理、質(zhì)量管理、設(shè)備管理、安全管理;
4.了解醫(yī)療器械相關(guān)的國家法律法規(guī),熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范及附錄無菌醫(yī)療器械、GB42061/ISO13485質(zhì)量管理體系。
5、熟悉無菌醫(yī)療器械、注塑、材料加工、電子元器件裝配等工藝。
6、熟悉公用工程設(shè)施、生產(chǎn)設(shè)備的清潔、維護(hù)和保養(yǎng)的管理以及3Q驗(yàn)證。
7.具有較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)能力、組織協(xié)調(diào)能力、跨部門協(xié)作能力、分析判斷能力及持續(xù)改進(jìn)意識(shí)。