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更新于 5月19日

運(yùn)維支持工程師-SAP

1.5-1.7萬
  • 成都雙流區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

醫(yī)藥制造
崗位職責(zé):
1. SAP系統(tǒng)運(yùn)維與監(jiān)控
? 負(fù)責(zé)SAP系統(tǒng)(如SAP ECC、S/4HANA、MM、PP、QM、WM等模塊)的日常運(yùn)維,確保系統(tǒng)高可用性。
? 監(jiān)控SAP系統(tǒng)性能(如后臺(tái)作業(yè)、批處理任務(wù)、接口運(yùn)行狀態(tài)),及時(shí)處理異常。
? 管理SAP系統(tǒng)備份、災(zāi)備恢復(fù)及數(shù)據(jù)歸檔,確保業(yè)務(wù)連續(xù)性。
2. 用戶支持與問題解決
? 解決業(yè)務(wù)部門(生產(chǎn)、供應(yīng)鏈、質(zhì)量、財(cái)務(wù)等)的SAP操作問題,提供技術(shù)支持。
? 處理SAP系統(tǒng)報(bào)錯(cuò)(如ABAP Dump、權(quán)限問題、接口傳輸失敗等),跟蹤問題至閉環(huán)。
? 編寫SAP操作指南,組織用戶培訓(xùn),提升業(yè)務(wù)部門使用效率。
3. 系統(tǒng)配置與優(yōu)化
? 根據(jù)業(yè)務(wù)需求調(diào)整SAP配置(如物料主數(shù)據(jù)、生產(chǎn)訂單、批次管理、質(zhì)量管理流程)。
? 優(yōu)化SAP系統(tǒng)性能(如數(shù)據(jù)庫索引優(yōu)化、報(bào)表效率提升、后臺(tái)作業(yè)調(diào)度)。
? 配合開發(fā)團(tuán)隊(duì)完成ABAP程序修復(fù)或增強(qiáng)功能測(cè)試。
4. 合規(guī)與驗(yàn)證支持
? 確保SAP系統(tǒng)符合制藥行業(yè)法規(guī)(如GMP、數(shù)據(jù)完整性ALCOA+要求)。
? 參與計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證(CSV),協(xié)助完成驗(yàn)證文檔(如URS、FS、IQ/OQ/PQ)。
? 管理用戶權(quán)限(如角色設(shè)計(jì)、SU01賬號(hào)審計(jì)),定期復(fù)核SAP訪問日志。
5. 接口與集成管理
? 維護(hù)SAP與其他系統(tǒng)的接口(如LIMS、MES、CRM、EDI),確保數(shù)據(jù)同步穩(wěn)定。
? 處理IDOC、RFC、PI/PO接口異常,協(xié)調(diào)上下游系統(tǒng)團(tuán)隊(duì)排查問題。
6. 升級(jí)與項(xiàng)目管理
? 參與SAP版本升級(jí)或補(bǔ)丁安裝,評(píng)估變更對(duì)業(yè)務(wù)的影響。
? 支持新模塊上線(如SAP QM質(zhì)量管理模塊擴(kuò)展),完成數(shù)據(jù)遷移和測(cè)試。
7. 文檔與流程標(biāo)準(zhǔn)化
? 維護(hù)SAP系統(tǒng)配置手冊(cè)、運(yùn)維日志、變更記錄。
? 制定SAP運(yùn)維SOP,確保操作可追溯且符合審計(jì)要求。

任職要求:
技術(shù)能力:
? 精通SAP相關(guān)模塊(如PP、MM、QM、WM)的配置和運(yùn)維。
? 熟悉ABAP調(diào)試、SQL查詢、SAP Basis管理(如傳輸管理、后臺(tái)作業(yè))。
? 了解SAP Fiori、S/4HANA遷移者優(yōu)先。
行業(yè)知識(shí):
? 熟悉制藥行業(yè)業(yè)務(wù)流程(如批次追溯、GMP生產(chǎn)、質(zhì)量管理)。
? 掌握GxP合規(guī)要求及CSV驗(yàn)證流程。

工作地點(diǎn)

雙流區(qū)成都天府生物產(chǎn)業(yè)孵化園D區(qū)2棟

職位發(fā)布者

王勤勇/HR

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康諾亞生物醫(yī)藥科技有限公司是由多個(gè)有在包括羅氏(Roche),輝瑞(Pfizer),禮來(Eli Lilly)世界一流生物醫(yī)藥公司工作的留美回國人員及國家級(jí)人才創(chuàng)建的面向重大疾?。òò┌Y,自身免疫疾病和傳染?。┑纳镝t(yī)藥開發(fā)公司。公司瞄準(zhǔn)國際抗體技術(shù)研發(fā)的前沿進(jìn)展,通過廣泛的包括耶魯大學(xué),中國科學(xué)院和協(xié)和醫(yī)科大學(xué)在內(nèi)的國內(nèi)高校研究所合作,著力研發(fā)條件、研發(fā)團(tuán)隊(duì)和技術(shù)平臺(tái)的建設(shè),在國內(nèi)和美國舊金山搭建了代表世界一流創(chuàng)新人源化抗體藥物篩選平臺(tái),高產(chǎn)細(xì)胞表達(dá)平臺(tái),治療性抗體檢測(cè)分析平臺(tái)。公司及其團(tuán)隊(duì)成員擁有總共超過30年的抗體藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn),從候選藥物篩選,細(xì)胞株篩選、工程優(yōu)化和放大、品管體系的建立和管理、cGMP認(rèn)證、生產(chǎn)設(shè)備的管理、藥物的臨床開發(fā)等各個(gè)環(huán)節(jié)均有核心技術(shù)和多年積累的實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn),并擁有數(shù)十個(gè)抗體藥物的PCT專利。
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