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、負(fù)責(zé)原料藥合成車間的生產(chǎn)管理工作，起草、編制各類生產(chǎn)文件和記錄；
2、嚴(yán)格執(zhí)行GMP標(biāo)準(zhǔn)，負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)、質(zhì)量、安全及設(shè)備的管理，確保各項(xiàng)指標(biāo)的完成；
3、負(fù)責(zé)車間人員的培訓(xùn)、考核等團(tuán)隊管理工作。
任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)或有機(jī)化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、熟悉原料藥合成工藝流程與GMP相關(guān)法律法規(guī)，有兩年以上同崗位管理工作經(jīng)驗(yàn)；
3、責(zé)任感強(qiáng)、具備良好的組織、協(xié)調(diào)、溝通等管理能力。