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QC主任職責: 1、熟悉獸藥GMP規(guī)范對各項記錄完整性的要求，熟悉各類文件歸檔、記錄完善的標準要求； 2、對原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品、工藝用水、車間內(nèi)的空氣質(zhì)量等的質(zhì)量標準及檢驗操作規(guī)程的完整性、合理性進行指導、指正； 3、負責協(xié)助對原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品、工藝用水、空氣質(zhì)量出具真實、可信的檢測結(jié)果，并對記錄、報告進行審核、簽字負責； 4、負責對原輔包、中間產(chǎn)品及成品的進行穩(wěn)定性的開展，制訂重點項目考察方案； 5、負責指導匯總各個獸藥的檢測數(shù)據(jù)，形成有指導意義的企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檔案，以指導生產(chǎn)出更加穩(wěn)定合格的獸藥產(chǎn)品； 6、根據(jù)匯總的產(chǎn)品質(zhì)量數(shù)據(jù)，提出合理化的監(jiān)督意見，以正確對生產(chǎn)質(zhì)量進行有效把控； 7、負責監(jiān)督、督促各檢驗儀器、設(shè)備的正確使用記錄、良好的維護保養(yǎng)； 8、負責協(xié)助日常檢驗、檢測工作，并對疑難、復雜的檢測項目進行共同學習、指導及演示教學等工作； 9、負責儀器、特種儀表、量具、衡器的檢定、校驗、校準等工作； 10、負責對部門內(nèi)相關(guān)人員進行原輔料、包裝材料、工藝用水、中間產(chǎn)品、成品的取樣程序的培訓； 11、負責中藥材、中藥飲片的質(zhì)量管理工作； 12、負責根據(jù)需要，進行獸藥報批的各項準備等工作； 13、負責根據(jù)產(chǎn)品生產(chǎn)，進行驗證試驗等相關(guān)檢測工作； 14、負責完善上級機關(guān)檢查、迎檢等相關(guān)記錄完善等工作； 15、完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作。 QC職責: 1、熟悉獸藥GMP規(guī)范對各項記錄完整性的要求，并對各類文件、記錄分類歸檔； 2、負責制訂、修訂原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品、工藝用水、車間內(nèi)的空氣質(zhì)量等建立相應的質(zhì)量標準及檢驗操作規(guī)程，根據(jù)分析測定結(jié)果及時記錄并出具檢驗報告； 3、負責原輔料、中間產(chǎn)品及成品的穩(wěn)定性開展相應的穩(wěn)定性考察并記錄，為物料、獸藥的貯存期、有效期提供依據(jù)； 4、負責定期匯總各獸藥的檢測數(shù)據(jù)、指標，形成產(chǎn)品的質(zhì)量檔案一部分； 5、負責檢驗儀器、設(shè)備的正確使用、維護保養(yǎng)及登記、記錄管理； 6、負責試劑、試液、標準溶液、緩沖液、滴定液等的配制、標定、記錄和管理工作； 7、負責標準品、對照品、對照藥材的管理、登記工作； 8、負責培養(yǎng)基的配制、檢定菌的傳代、儲存、記錄工作； 9、負責聯(lián)系對儀器、特種儀表、量具、衡器進行檢定、校驗、校準等工作； 10、負責原輔料、包裝材料、工藝用水、中間產(chǎn)品、成品的取樣工作。 11、負責中藥材、中藥飲片的質(zhì)量管理工作； 12、負責根據(jù)需要，進行獸藥報批的各項準備等工作； 13、負責根據(jù)產(chǎn)品生產(chǎn)，進行驗證試驗等相關(guān)檢測工作； 14、負責完善上級機關(guān)檢查、迎檢等相關(guān)記錄完善等工作； 15、完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作。