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主要工作內(nèi)容
- 負責批生產(chǎn)記錄的審核與放行工作，確保記錄真實、完整、規(guī)范，符合GMP及公司相關管理要求；
- 參與質量相關培訓資料的編制、整理、歸檔工作，協(xié)助組織內(nèi)部質量培訓活動；
- 負責銷售臺賬的記錄與管理，定期與庫管部門核對銷售數(shù)據(jù)及庫存信息，確保賬實相符；
- 承擔易制毒試劑的相關記錄管理工作，包括采購、儲存、使用、報廢等全流程記錄的整理與審核；
- 開展供應商資質審計工作，審核供應商的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、檢驗報告等資質文件，建立并維護供應商資質檔案；
- 負責不合格物料的管理文件編制、整理及相關流程的跟進，協(xié)助處理質量異常情況；
- 完成質量副總安排的其他質量相關文件工作及臨時性任務。
四、任職要求
- 大專以上學歷，中藥、制藥、生物工程、食品等相關專業(yè)優(yōu)先，girl；
- 具備1-3年藥品生產(chǎn)企業(yè)質量相關工作經(jīng)驗，熟悉中藥飲片生產(chǎn)質量管理規(guī)范（GMP）者優(yōu)先；本科應屆畢業(yè)生企業(yè)負責辦理人才補助（1500元/月）
- 了解藥品質量相關法律法規(guī)及行業(yè)標準，具備扎實的質量管理專業(yè)知識；
- 具備良好的文字處理能力、邏輯分析能力和細節(jié)把控能力，能熟練使用辦公軟件（Word、Excel、PPT等）；
- 具備較強的責任心、嚴謹?shù)墓ぷ鲬B(tài)度和良好的溝通協(xié)調(diào)能力，能承受一定的工作壓力；
五、薪資福利
- 薪資：3000-5000元/月（根據(jù)個人能力及工作經(jīng)驗面議調(diào)整）；
- 福利：五險、節(jié)日福利、定期體檢、員工培訓、晉升空間廣闊、員工食堂/餐補、交通補貼等。