工作內(nèi)容:
1.目標(biāo)管理:制定科室目標(biāo)、計劃并監(jiān)督實施。對人員進行目標(biāo)管理、指導(dǎo)、確認先成情況。組織制定科室管理制度、流程并監(jiān)督實施。
2.質(zhì)量檢驗: 組織實施質(zhì)量檢驗工作, 監(jiān)督檢驗工作有效執(zhí)行,檢測敬據(jù)、報告真實難確。組織檢驗用相關(guān)物品及實驗設(shè)備設(shè)施等的有效管理、日常維護、變更及驗證;拒織質(zhì)量回顧, 組織實驗室供應(yīng)商和委托檢驗管理, 組織檢驗異常的調(diào)查處理。
3. 團隊管理和培訓(xùn)合理配置人員,分配、指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查下屬工作,培訓(xùn)、培養(yǎng)下屬,提升團隊業(yè)務(wù)能力。
4. 安全管理: 建立健全實驗室安全管理制度,監(jiān)督執(zhí)行,識別安全風(fēng)險并控制,組織安全培訓(xùn)和教育,建立安全的實驗室工作環(huán)境。
5.預(yù)算和費用管理:組織制定科室預(yù)算,監(jiān)督執(zhí)行,合理控制費用。
崗位信息:
1.,統(tǒng)招大專以上學(xué)歷,中藥學(xué)相關(guān)專業(yè);
2.5年以上中藥制藥企業(yè)品質(zhì)管理經(jīng)驗;
3.熟悉國內(nèi)外質(zhì)量控制法規(guī),熟練掌握各種質(zhì)量檢驗技術(shù)和方法,具有較好質(zhì)量數(shù)據(jù)分析能力,推動實驗室質(zhì)量體系運行和改進;
4.具備豐富的GMP企業(yè)實驗室管理經(jīng)驗,合理配置資源,具有較好內(nèi)外部溝通協(xié)調(diào)能力,較強的實驗室合規(guī)管理意識;
5.掌握實驗室相關(guān)日語者優(yōu)先考慮