職位描述
化學藥醫(yī)藥研發(fā)項目醫(yī)藥制造
崗位描述
1.協(xié)助研發(fā)管理部總監(jiān)執(zhí)行研發(fā)過程的項目進度監(jiān)督、協(xié)調(diào)等工作，積極推進項目進度實施，搜集并匯報項目進展情況，并認真落實公司對研發(fā)項目費用管理要求。
2.負責收集、分類整理歸檔研發(fā)項目資料，協(xié)助配合公司高企申報研發(fā)資料的整理。
3.協(xié)調(diào)組織定期及不定期的研發(fā)項目匯報會議，負責整理研發(fā)項目會議紀要等資料。
4.協(xié)助研發(fā)管理部總監(jiān)對研發(fā)過程中的研發(fā)報告和日常周報的檢查和審核工作，確保工作的準確性。
5.項目調(diào)研，查詢項目相關(guān)信息，包括專利信息、審評信息、文獻及數(shù)據(jù)、競品信息、市場信息及藥品質(zhì)量標準、工藝處方的相關(guān)信息等，起草報告。
6.通過各種數(shù)據(jù)庫、文獻庫、官方網(wǎng)站等渠道檢索、收集、整理相關(guān)國內(nèi)外醫(yī)藥信息數(shù)據(jù)進行分析，撰寫匯編相應(yīng)報告。
7.完成上級領(lǐng)導(dǎo)臨時安排的其它工作。
崗位要求
1．教育背景
a. 最低學歷：本科
b. 專業(yè)背景：藥學、化學、檢驗等相關(guān)專業(yè)
c. 職稱或相關(guān)資格證書：無
2．工作經(jīng)驗
五年以上行業(yè)工作經(jīng)驗，三年以上本崗位工作經(jīng)驗或相關(guān)崗位工作經(jīng)驗。
3．知識與技能
基本熟悉藥品注冊資料相關(guān)要求及國內(nèi)外藥品研發(fā)現(xiàn)狀，有優(yōu)秀的匯總、分析評估、總結(jié)和形成報告能力。
4．能力素質(zhì)要求
a. 工作積極主動，嚴謹細致，具有團隊的合作精神，有良好的學習能力，責任感強.
正直、坦誠、豁達、自信、富有激情、善于溝通。
c. 具有較強的處理突發(fā)事件的能力。
5．上崗培訓要求
企業(yè)文化、公司規(guī)章制度、部門業(yè)務(wù)流程、崗位說明書、GMP培訓、消防安全等培訓。
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工作地點
中山火炬開發(fā)區(qū)九州大道28號
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安徽先和醫(yī)藥研究有限公司安徽先和醫(yī)藥有限公司為中山百靈生物股份有限公司全資控股。安徽先和醫(yī)藥是專業(yè)從事化學新藥、仿制藥藥品臨床前藥學研發(fā)。座落于安徽省合肥市高新區(qū)。擁有技術(shù)實力強大的國內(nèi)知名專家教授組成的顧問團，與合肥（中國科技大學、安大、合工大、安醫(yī)大、皖醫(yī)）南京（中國藥科大學、南大、南中醫(yī)、）北京（中科院協(xié)和藥物研究所）上海（醫(yī)工院、藥物所、有機所、藥明康德）廣州（華南理工大學、中山大學）等科研單位建立了友好合作的關(guān)系?？蒲?、管理人員閱歷豐富，在對藥物進行篩選立項、新藥研發(fā)、仿制藥委托研究及產(chǎn)品工業(yè)化生產(chǎn)等領(lǐng)域成績卓越。公司設(shè)置有總經(jīng)辦、合成部、質(zhì)量分析部、制劑部，綜合部。擁有滿足10kg內(nèi)合成實驗的各類設(shè)備，數(shù)臺高效液相色譜及配套的紫外、二極管陣列、示差光、蒸發(fā)光檢測器，多臺氣相，及自動溶出儀和滿足膠囊、片劑、注射劑研發(fā)的各類制劑設(shè)備。公司的價值觀：求真務(wù)實，奮楫者先；以人為本，知恩善行。公司的使命：服務(wù)于股東，完成各類仿制藥及新藥的注冊申報工作，原料藥、醫(yī)藥中間體的工藝優(yōu)化或革新。公司的目標：給股東創(chuàng)造價值，給員工帶來紅利。
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