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職位要求：
1.按照醫(yī)療器械法律法規(guī)及相關(guān)標準要求，負責公司醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊工作，包括：撰寫注冊申報資料，跟進注冊檢驗和臨床試驗等；
2.與檢驗所、藥監(jiān)局等相關(guān)部門聯(lián)系溝通，確保注冊申報資料的報送、審評和審批順利進行；實時跟蹤產(chǎn)品注冊進程，確保按時獲得產(chǎn)品注冊證；
3.負責了解國內(nèi)外醫(yī)療器械，注冊相關(guān)政策（包括 NMPA，F(xiàn)DA，CE）和注冊所需文件，搜集整理文件，為公司提供及時有效的注冊事務支持和相關(guān)信息。
4.負責撰寫NMPA、FDA、CE等認證申請材料；
5.熟悉國家有關(guān)醫(yī)療器械的各項法律、法規(guī)及國家和行業(yè)標準；
6.熟悉藥監(jiān)局、檢驗所的注冊和檢驗相關(guān)流程和標準；
7.能完成產(chǎn)品注冊資料的編寫和申報，按照程序及時申報；
8.熟悉GMP、ISO13485 相關(guān)要求；
9.完成領導安排的其他事宜。
任職資格：
1.本科及以上學歷。熟悉醫(yī)療器械注冊流程，完成產(chǎn)品注冊標準的編寫、注冊文件準備、聯(lián)系產(chǎn)品檢測上事務。
2.具有三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊經(jīng)驗。
3.通過完成法律、醫(yī)學、藥學或其他相關(guān)科學學科的大學學歷或歐盟相關(guān)成員國認可的學習課程后辦法的文憑、證書或其他正式資格證明，至少一年的法規(guī)事務或與醫(yī)療器械相關(guān)的質(zhì)量管理體系的專業(yè)經(jīng)驗；或有四年以上的醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)事務或者質(zhì)量相關(guān)的工作經(jīng)驗。
4.熟悉國家有關(guān)醫(yī)療器械的各項法律、法規(guī)及國家和行業(yè)標準。
5.良好的邏輯思維、溝通表達能力與協(xié)調(diào)能力。
6.工作工作細致、嚴謹、主動、條理性強，有高度的責任感和良好的團隊合作精神。