崗位職責(zé)
1、 負(fù)責(zé)藥品、非藥品中間產(chǎn)品、成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定、修訂、發(fā)布及相關(guān)培訓(xùn)。 2、負(fù)責(zé)非藥品原、輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定、修訂及發(fā)布;負(fù)責(zé)藥品原、輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的審核。
3、 負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行的準(zhǔn)確性檢查及反饋。
4、 負(fù)責(zé)藥品、非藥品物料代碼的編排及使用過程中相關(guān)事宜的溝通與解答。
5、 負(fù)責(zé)各類質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)在使用過程中相關(guān)事宜的溝通與解答。
6、負(fù)責(zé)部門受控記錄的管理、復(fù)印及發(fā)放。
7、負(fù)責(zé)起草(修訂)本崗位職責(zé)文件及職責(zé)范圍內(nèi)的管理文件,并且有效實施。 8 、完成各級領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時工作。
任職要求
1、具有大?;虼髮R陨蠈W(xué)歷,藥學(xué)及相關(guān)專業(yè),在標(biāo)準(zhǔn)編制管理崗位上工作二年以上。
2 、具有本專業(yè)相關(guān)知識, 熟悉《中國藥典》、《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)內(nèi)容及藥品、食品、保健食品、化妝品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械等有關(guān)方面的政策法規(guī),并能靈活地運用到實際工作中。具有熟練使用辦公軟件能力。
3 、恪守職業(yè)道德,為人正直,處事公平、公正,誠信、敬業(yè)。